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Ampicillin sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ampicillin sodium图片
CAS NO:69-52-3
包装:100mg, 500mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
100mg电议
500mg电议
1g电议

产品名称
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt
产品介绍

生物活性

作为青霉素家族的一种β-内酰胺类抗生素,Ampicillin sodium能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂,而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。Ampicillin能够渗透入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌。Ampicillin是转肽酶的一种竞争性抑制剂,而转肽酶是细菌形成细胞壁所必需的。Ampicillin 能够抑制细胞细胞壁形成过程中的第三步和最后一步从而最终导致细胞裂解。


化学数据

分子量371.39
分子式C16H18N3NaO4S
CAS号69-52-3
纯度>98.5%
溶解性(25°C)Water ≥ 90 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6926 mL13.4629 mL26.9259 mL
5 mM0.5385 mL2.6926 mL5.3852 mL
10 mM0.2693 mL1.3463 mL2.6926 mL