| 包装 | 价格(元) |
| 200 rxns | 电议 |
| 500 rxns | 电议 |
用于基因分型的Direct Mouse Genotyping Kit为您实现更快的样品制备和优异的PCR扩增提供了方便。裂解缓冲液和平衡缓冲液可快速消化小鼠组织，释放出完整的基因组DNA，并且DNA不需要从混合溶液中提取即可直接作为PCR模板。通过使用我们的kit，您可以大大缩短消化时间。此外，2X PCR Master Mix（含染料）将保证准确的PCR扩增结果。
| Kit组成成分 | 200 rxns | 500 rxns |
| Lysis buffer | 20 mL | 50 mL |
| Balance buffer | 20 mL | 50 mL |
| 2X PCR Master Mix (With Dye) | 1 mL x 2 | 1 mL x 5 |
| Proteinase K | 200 μL | 500 μL |
1.裂解缓冲液和平衡缓冲液应储存在4°C。 2. 2X PCR Master Mix可以在-20°C下保存2年。 3. 蛋白酶K溶液应储存在-20°C，避免反复冻融。首次使用时，建议将样品分装。 | ||
1）Q：Genotyping试剂盒用途？
A：Direct Mouse Genotyping Kit（货号K1025）、Genotyping Kit（货号K1026）、Direct Mouse Genotyping Kit Plus（货号K1027）可用于小鼠、昆虫、鱼类、细胞等的基因型鉴定，如可以剪去小鼠的尾巴、脚趾、耳朵或其他组织进行基因型鉴定，从而快速的得知小鼠的基因型。
2）Q：Genotyping试剂盒优势？
A：此类试剂盒中的Master Mix含有染料，扩增后可直接上样电泳，PCR更便捷；试剂盒中的裂解液和缓冲液可快速消化组织，释放完整的基因组DNA，无需过夜消化、苯酚/氯仿提取、人工提纯或使用昂贵的DNA纯化柱；Genotyping试剂盒可保证稳定和准确的扩增结果。
3）Q：组织用裂解缓冲液裂解后未完全消化？
A：对于大多数组织样品，在56°C下用蛋白酶K孵育15分钟就足以提取基因组DNA。组织可能看起来仍然完好无损，但裂解已经发生了，部分消化提取的DNA通常也足够满足PCR检测。
4）Q：使用试剂盒实验时有非特异性扩增条带？
A：可能原因包括：PCR引物设计不当；PCR体系配制不当（如DNA模板浓度过高）；PCR反应条件设置不当（如退火温度过低）；配制PCR体系时环境温度过高等。
5）Q：PCR产物没有目的条带？
A：可能原因及解决方案如下：
a) 未充分消化组织样本消化，可延长消化时间；
b) 蛋白酶K未未被完全灭活，可适当延长消化产物在95℃的孵育时间；
c) 引物质量问题，可重新设计引物；
d) 待扩增片段GC含量偏高或扩增片段长，可采用Direct Mouse Genotyping Kit Plus（货号K1027），该试剂盒使用的是基因工程改造过的Taq酶；
e) 退火温度不合适、延伸时间不够或循环数过少，需要优化PCR条件；
f) 模板含量太低，适当加大模板量。
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