| CAS NO: | 31721-94-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 20mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 178.14 |
| Cas No. | 31721-94-5 |
| Formula | C9H6O4 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥5.41 mg/mL in EtOH with gentle warming; ≥7.05 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 5,7-dihydroxychromen-4-one |
| Canonical SMILES | C1=COC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
5,7-Dihydroxychromone是从植物中(如花生壳)提取的天然抗氧化剂.5,7-Dihydroxychromone是Nrf2 / ARE信号激活剂,ROS抑制剂[1];及PPARγ激动剂[2].
NF-E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号对抗氧化基因表达的诱导有重要作用,Nrf2的活化可以中和氧化应激.在正常状态下,Nrf2位于细胞质中,抗氧化剂可诱导Nrf2的核转位,随后使Nrf2 / ARE复合物介导抗氧化酶基因的诱导.
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是核受体家族的成员;PPAR同种型(α,β/δ和γ)是葡萄糖吸收,脂质代谢,增殖和细胞分化的关键调节剂.PPARγ激动剂通常作为胰岛素敏化剂,用于治疗2型糖尿病.
体外:用5,7-Dihydroxychromone(DHC)(0.4-10 μM)处理6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞,发现DHC可保护神经元细胞免于死亡并抑制ROS的产生,具有量效关系.DHC(0.08-10 μM)可剂量依赖性地增加核Nrf2的诱导,其与ARE结合并激活ARE驱动的II期抗氧化酶,NQO1,HO-1和GCLc [1].交让木果实提取物(DME,体内实验)及其主要成分5,7-Dihydroxychromone (1,5和10 μg/ mL,体外实验)的处理以剂量依赖方式增加3T3-L1细胞中PPARγ和LXRα的mRNA表达,5,7-Dihydroxychromone(1 μg/mL)也有效增加脂肪细胞的分化,表明其作为PPARγ激动剂起作用,具有抗糖尿病特性[2].5,7-Dihydroxychromone可抑制H9淋巴细胞中HIV的复制 [3].
References:
[1]. Kim D W, Lee K, Kwon J, et al. Neuroprotection against 6-OHDA-induced oxidative stress and apoptosis in SH-SY5Y cells by 5, 7-Dihydroxychromone: Activation of the Nrf2/ARE pathway[J]. Life sciences, 2015, 130: 25-30.
[2]. Koo H J, Kwak J H, Kang S C. Anti-diabetic properties of Daphniphyllum macropodum fruit and its active compound[J]. Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 2014, 78(8): 1392-1401.
[3]. Wu P L, Lin F W, Wu T S, et al. Cytotoxic and anti-HIV principles from the rhizomes of Begonia nantoensis[J]. Chemical and pharmaceutical bulletin, 2004, 52(3): 345-349.
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