Voriconazole

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Voriconazole

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

137234-62-9

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
10mg	电议
25mg	电议
100mg	电议
200mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	349.31
Cas No.	137234-62-9
Formula	C16H14F3N5O
Solubility	≥34.9 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥45 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical Name	(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
Canonical SMILES	CC(C1=NC=NC=C1F)C(CN2C=NC=N2)(C3=C(C=C(C=C3)F)F)O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Voriconazole是羊毛甾醇14α去甲基化酶的一种抑制剂，IC50值为53 nM[1]。

Voriconazole是一个三唑类抗真菌药和氟康唑的一个第二代合成衍生物。通过抑制细胞色素P450(CYP 450)端依赖的羊毛甾醇14α去甲基化发挥其抗真菌作用，这是真菌的细胞膜麦角固醇的合成至关重要的一步。Voriconazole具有很宽的抗菌谱。对所有的念珠菌属物种、许多曲霉菌属和其他酵母（包括新型隐球菌、毛孢子菌属beigelii和啤酒酵母）活跃。Voriconazole是一种可静脉注射和口服的药剂。通过细胞色素P450酶（主要是CYP2C9和CYP3A4）作用Voriconazole可进行广泛地肝代谢。然而，Voriconazole也引起一些副作用，如视觉障碍、皮疹和肝酶水平升高[1，2]。

参考文献：
[1] Sabo JA, Abdel-Rahman SM. Voriconazole: a new triazole antifungal. Ann Pharmacother. 2000 Sep;34(9):1032-43.
[2] Johnson LB, Kauffman CA. Voriconazole: a new triazole antifungal agent. Clin Infect Dis. 2003 Mar 1;36(5):630-7.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	曲霉属和念珠菌属
溶解方法	在DMSO中的溶解度>17.5mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
应用	Voriconazole抑制曲霉属和念珠菌属，并表现出对念珠菌属的极好活性，MIC通常<0.125mg/L。
临床试验[2]:
疾病模型	曲霉菌病
应用	在接受Voriconazole初次治疗的患者中，59％具有完全或部分反应。在接受Voriconazole治疗作为补救疗法的患者中，38％有完全或部分反应。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1] Sabo JA, Abdel-Rahman SM. Voriconazole: a new triazole antifungal. Ann Pharmacother. 2000 Sep;34(9):1032-43. [2] Johnson LB, Kauffman CA. Voriconazole: a new triazole antifungal agent. Clin Infect Dis. 2003 Mar 1;36(5):630-7.