| CAS NO: | 93957-55-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 433.45 |
| Cas No. | 93957-55-2 |
| Formula | C24H25FNNaO4 |
| Solubility | ≥16.83 mg/mL in EtOH; ≥18.15 mg/mL in DMSO; ≥8.22 mg/mL in H2O |
| Chemical Name | sodium;7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate |
| Canonical SMILES | CC(C)N1C2=CC=CC=C2C(=C1C=CC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C3=CC=C(C=C3)F.[Na+] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Fluvastatin Sodium是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的抑制剂[1]。
Fluvastatin用于治疗高胆固醇血症，它降低血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及血清载脂蛋白B的含量，增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A-I的含量。此外，Fluvastatin还具有抗动脉粥样、抗血栓形成和抗氧化作用。在U937人单核细胞，Fluvastatin降低粘附分子的表达，从而减少单核细胞和内皮细胞之间的相互作用。Fluvastatin剂量依赖性降低体外血小板聚集。每天给予患者40 mg 剂量的fluvastatin，4到24周后血小板聚集降低10 到15%。在高胆固醇血症患者中，每天给予40 mg fluvastatin连续8周，这些患者中分离的LDL-C中，铜诱导生成的二烯含量减少。有研究表明，fluvastatin可以抑制NO生成，降低海绵基质诱导的炎性血管生成[1,2]。
参考文献：
[1] Langtry HD, Markham A. Fluvastatin. A Review of its Use in Lipid Disorders. Drugs. 1999 Apr;57(4):583-606.
[2] Fernanda A. Araujo, Monaliza A. Rocha, Luciano S. A. Capettini, Paula P. Campos, Monica A. N. D. Ferreira, Virginia S. Lemos1and Silvia P. Andrade. 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (uvastatin) decreases inammatory angiogenesis in mice. APMIS. 2012,121:422-430.
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