CAS NO: | 198481-33-3 |
包装 | 价格(元) |
5mg | 电议 |
10mg | 电议 |
25mg | 电议 |
50mg | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 530.65 |
Cas No. | 198481-33-3 |
Formula | C32H38N2O5 |
Synonyms | Viviant, WAY-140424, WAY-TES 424, Conbriza, TSE-424, |
Solubility | insoluble in H2O; ≥182 mg/mL in DMSO; ≥8.483 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
Chemical Name | acetic acid;1-[[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylindol-5-ol |
Canonical SMILES | CC1=C(N(C2=C1C=C(C=C2)O)CC3=CC=C(C=C3)OCCN4CCCCCC4)C5=CC=C(C=C5)O.CC(=O)O |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
细胞实验[1]: | |
细胞系 | MCF-7 人乳腺癌细胞 |
溶解方法 | 在DMSO中的溶解度>10 mM。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 10–8-10–6 M Bazedoxifene acetate,24小时。 |
应用 | Bazedoxifene acetate 在MCF-7:5C 和MCF-7:2A 细胞中下调了ERα蛋白的水平。它还可以在MCF-7:5C细胞中抑制ERα的转录过程,阻碍细胞周期进程和下调cyclin D1的水平。 |
动物实验[2]: | |
动物模型 | Sprague Dawley 大鼠 |
剂量 | 0.1, 0.3, 1.0, and 3.0 mg/kg,每天给药,6周。 |
给药方式 | 溶解于盐水+tween -80+甲基纤维素的载体中,口服。 |
应用 | 当给药剂量从0.1 mg/kg 每天增加到 0.3, 1.0和3.0 mg/kg 每天时,通过pQCT断层扫描评估,和对照组相比,Bazedoxifene acetate组的大鼠表现出一致和明显的骨骼质量的增加。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。 |
参考文献: 1. Lewis-Wambi JS, Kim H, Curpan R, Grigg R, Sarker MA, Jordan VC. The selective estrogen receptor modulator bazedoxifene inhibits hormone-independent breast cancer cell growth and down-regulates estrogen receptor α and cyclin D1. Mol Pharmacol. 2011 Oct;80(4):610-20. 2. Komm BS, Kharode YP, Bodine PV, Harris HA, Miller CP, Lyttle CR. Bazedoxifene acetate: a selective estrogen receptor modulator with improved selectivity.Endocrinology. 2005 Sep;146(9):3999-4008. |