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Darapladib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Darapladib图片
CAS NO:356057-34-6
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt666.77
Cas No.356057-34-6
FormulaC36H38F4N4O2S
SynonymsSB-480848;SB480848;SB 480848
Solubility≥32.95 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥891 mg/mL in EtOH
Chemical NameN-[2-(diethylamino)ethyl]-2-[2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-4-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-yl]-N-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]acetamide
Canonical SMILESCCN(CC)CCN(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)C(=O)CN3C4=C(CCC4)C(=O)N=C3SCC5=CC=C(C=C5)F
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

斑块破裂导致包括缺血死亡、心肌梗死、急性冠脉综合征及缺血性中风的临床事件。在冠状动脉和颈动脉中,脂蛋白相关的磷脂酶A2(Lp-PLA2)似乎在这些高风险病变的发展中起主要作用。Darapladib是一种选择性的Lp-PLA 2抑制剂。

体外:Darapladib强效抑制Lp-PLA2,IC50为270 pM。已经证实,Darapladib对其他假定在动脉粥样硬化中发挥作用的分泌PLA2s没有选择性。评价1 μM的darapladib作用于人分泌PLA2s III、V和X时,达到的抑制百分比分别为0、 0和8.7%[1]。

体内:darapladib对LP-PLA2的抑制导致体内炎症的衰减,并减少载脂蛋白E缺陷小鼠斑块的形成,证明其在动脉粥样硬化发展期间的抗动脉硬化作用[2]。

临床试验:接受强化阿托伐他汀治疗的患者中,Darapladib产生持续的血浆Lp-PLA2活性抑制。IL-6及hs-CRP在160 mg的darapladib治疗12周后发生变化,表明可减少炎性负担[3]。

参考文献:
[1] Bui QT, Wilensky RL.  Darapladib. Expert Opin Investig Drugs. 2010;19(1):161-8.
[2] Wang WY, Zhang J, Wu WY, Li J, Ma YL, Chen WH, Yan H, Wang K, Xu WW, Shen JH, Wang YP.  Inhibition of lipoprotein-associated phospholipase A2 ameliorates inflammation and decreases atherosclerotic plaque formation in ApoE-deficient mice. PLoS One. 2011;6(8):e23425.
[3] Mohler ER 3rd, Ballantyne CM, Davidson MH, Hanefeld M, Ruilope LM, Johnson JL, Zalewski A; Darapladib Investigators.  The effect of darapladib on plasma lipoprotein-associated phospholipase A2 activity and cardiovascular biomarkers in patients with stable coronary heart disease or coronary heart disease risk equivalent: the results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Am Coll Cardiol. 2008;51(17):1632-41.

生物活性

DescriptionDarapladib (SB-480848) 是一种可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)抑制剂,IC50值为0.25 nM。
靶点Lp-PLA2     
IC500.25 nM