CAS NO: | 518-82-1 |
包装 | 价格(元) |
100mg | 电议 |
200mg | 电议 |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 270.24 |
Cas No. | 518-82-1 |
Formula | C15H10O5 |
Synonyms | Emodol;Frangula emodin |
Solubility | ≥27 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
Chemical Name | 1,3,8-trihydroxy-6-methylanthracene-9,10-dione |
Canonical SMILES | CC1=CC(O)=C2C(C(C3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)=O)=C1 |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
细胞实验 [1]: | |
细胞系 | 上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞 |
制备方法 | 在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
反应条件 | 0 ~ 80 μM;48小时 |
实验结果 | 在一系列EOC细胞中,Emodin呈剂量依赖性地抑制细胞增殖。在20 μM的剂量下,Emodin抑制转染pLVX-ILK的A2780细胞和SK-OV-3细胞的迁移与侵袭能力。蛋白印迹分析结果表明,Emodin靶向作用于整合素连接激酶 (ILK),阻断上皮-间充质转化 (EMT),从而抑制EOC细胞的迁移和侵袭能力。 |
动物实验 [1]: | |
动物模型 | 携带SK-OV-3/pLVX-ILK细胞的裸小鼠 |
给药剂量 | 50 mg/kg/d;腹腔注射;持续21天 |
实验结果 | 在携带SK-OV-3/pLVX-ILK细胞的裸小鼠中,Emodin显著抑制肿瘤生长。同时,Emodin抑制ILK过度表达对EOC细胞的影响。免疫组化结果表明,Emodin抑制肿瘤细胞的EMT。此外,Emodin在体内显示出轻度的心脏、肝脏以及肾脏毒性。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1]. Lu J, Xu Y, Zhao Z, Ke X, Wei X, Kang J, Zong X, Mao H, Liu P. Emodin suppresses proliferation, migration and invasion in ovarian cancer cells by down regulating ILK in vitro and in vivo. Onco Targets Ther. 2017 Jul 19;10:3579-3589. |