Puromycin aminonucleoside

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

58-60-6

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
50mg	电议
250mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	294.31
Cas No.	58-60-6
Formula	C₁₂H₁₈N₆O₃
Synonyms	3'-Amino-3'-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine
Solubility	≥14.45 mg/mL in DMSO; ≥29.4 mg/mL in EtOH with gentle warming; ≥29.5 mg/mL in H2O with gentle warming
Chemical Name	4-amino-2-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
Canonical SMILES	CN(C)C1=NC=NC2=C1N=CN2C3C(C(C(O3)CO)N)O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

IC50: N/A

Puromycin aminonucleoside，3'-氨基-3'-脱氧-N6,N6-二甲基腺苷，是抗生素嘌呤霉素的氨基核苷部分。Puromycin aminonucleoside（PAN）诱导的大鼠肾病为调查严重蛋白尿病情的发病机制提供了模型。

体外：一项前期研究使用扫描（SEM）和透射（TEM）电子显微镜检验PAN对大鼠肾小球足细胞的体外作用。大鼠肾脏切片与PAN孵育，肾脏切片上肾小球的SEM分析表明，PAN孵育降低足细胞细胞体上微绒毛的数目并增加肾小球的数量。TEM形态显示，PAN孵育显著延缓对照组观察到的足细胞足突的损失[1]。

体内：在Wistar大鼠中，多次注射PAN导致持续重度蛋白尿和肾小球FSGHS病变。在PVG/c大鼠中，诱导慢性蛋白尿需要更高剂量的PAN。在单次静脉注射PAN引起的急性PAN肾病的Wistar大鼠中，系膜出现大量脂质，而肾病PVG/c大鼠仅出现较小的系膜脂滴。此外，与无蛋白尿对照组相比，肾病PVG/c大鼠注射胶体炭后，系膜未发现炭累积增加[2]。

临床试验：N/A

参考文献：
[1] Grond J,μMuller EW,van Goor H,Weening JJ,Elema JD. Differences in puromycin aminonucleoside nephrosis in two rat strains. Kidney Int.1988 Feb;33(2):524-9.
[2] Bertram JF,μMessina A,Ryan GB. In vitro effects of puromycin aminonucleoside on the ultrastructure of rat glomerular podocytes. Cell Tissue Res.1990 May;260(3):555-63.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞
溶解方法	该化合物在DMSO中的溶解度大于14.5 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。
反应条件	48 h
应用	在载体和PMAT转染的MDCK细胞中，Puromycin aminonucleoside（PAN）显示细胞毒性，IC50值分别为48.9 ± 2.8和122.1 ± 14.5 μM。PAN（250 μM）对表达PMAT和载体转染细胞均有毒性。在pH 6.6时，PMAT表达细胞中的Puromycin aminonucleoside摄取比pH 7.4条件下高4倍。
动物实验 [2,3]:
动物模型	肾病大鼠
给药剂量	静脉注射，60 mg/kg，150 mg/kg
应用	在肾病大鼠中，静脉注射PAN (8 mg/100 g)，在第4天，每个肾小球的足细胞数为90.7。 PAN治疗的肾病大鼠中，每只小鼠肾小球的肾素量在第4天和第7天分别降至0.46 ± 0.06 fmol及0.35 ± 0.04 fmol。在Puromycin aminonucleoside治疗的肾病大鼠中，每个足细胞的肾素量显著降低，与蛋白尿的发生有关。皮下给药PAN（100 mg/kg）的大鼠体重减轻，血清肌酐水平高于对照组，表明Puromycin aminonucleoside损伤肾功能。
注意事项	由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
References: [1]. Xia L, Zhou M, Kalhorn T F, et al. Podocyte-specific expression of organic cation transporter PMAT: implication in puromycin aminonucleoside nephrotoxicity. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 2009, 296(6): F1307-F1313. [2]. Kawakami, Hirotaka, et al. Dynamics of absolute amount of nephrin in a single podocyte in puromycin aminonucleoside nephrosis rats calculated by quantitative glomerular proteomics approach with selected reaction monitoring mode. Nephrology Dialysis Transplantation 27.4 (2011): 1324-1330. [3]. Nosaka, Kazuo, et al. An adenosine deaminase inhibitor prevents puromycin aminonucleoside nephrotoxicity. Free Radical Biology and Medicine 22.4 (1997): 597-605.