生物活性
TAK-242 (Resatorvid) is a small-molecule-specific inhibitor of Toll-like receptor (TLR) 4 signaling. TAK-242 inhibits the production of lipopolysaccharide-induced inflammatory mediators by binding to the intracellular domain of TLR4. TAK-242 also inhibited mRNA expression of IL-6 and TNF-alpha induced by LPS and interferon-gamma in RAW264.7 cells. TAK-242 suppressed the production of these cytokines from LPS-stimulated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) at IC50 values from 11 to 33 nM. Intravenous administration of TAK-242 to mice 1 h before LPS challenge dose-dependently inhibited LPS-induced increases in serum levels of TNF-alpha, IL-1beta, IL-6, IL-10, MIP-2, and NO metabolites. TAK-242 protected mice from LPS-induced lethality in a similar dose-dependent manner, and rescued 100% of mice at a dose of 1 mg/kg.
化学数据
| 分子量 | 361.82 |
| 分子式 | C15H17ClFNO4S |
| CAS号 | 243984-11-4 |
| 纯度 | 99.91% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 70 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | L6-GLUT4myc |
| 方法 | Prior to treatment with LPS or stearate, cells were pre-treated with TAK-242 (1 μM) or vehicle control for 1 h. TAK-242 remained in culture medium for the duration for the experiment. |
| 浓度 | 1 μM |
| 处理时间 | 1 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | C57Bl/6 mice |
| 配制 | 5% DMSO, 5% Tween80 |
| 剂量 | 3 mg/kg |
| 给药处理 | i.v. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.7638 mL | 13.819 mL | 27.6381 mL |
| 5 mM | 0.5528 mL | 2.7638 mL | 5.5276 mL |
| 10 mM | 0.2764 mL | 1.3819 mL | 2.7638 mL |
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