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Pyroxamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pyroxamide图片
CAS NO:382180-17-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt265.31
Cas No.382180-17-8
FormulaC13H19N3O3
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical NameN'-hydroxy-N-pyridin-3-yloctanediamide
Canonical SMILESC1=CC(=CN=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Pyroxamine是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂[1]。

去乙酰化酶(HADC)可以除去组蛋白中ε-N-乙酰赖氨酸上的乙酰基,使组蛋白更紧密地包裹住DNA,阻止转录。

在小鼠红白血病细胞(MEL)中,pyroxamide通过细胞凋亡或细胞周期阻滞引起终端分化并抑制细胞生长。另外,pyroxamide增加乙酰化组蛋白H2A、H2B、H3和H4的水平。Pyroxamide抑制HDAC1活性,ID50值为100 nM[1]。在RD(胚胎型)和RH30B细胞系中,1.25-20.0 μM 的pyroxamide诱导细胞凋亡和乙酰化组蛋白的积累。此外,pyroxamide诱导p21/WAF1蛋白的表达,增加亚G1期细胞百分比[2]。

在人CWR22前列腺癌异种移植小鼠中,100或200 mg/kg 剂量的pyroxamide以剂量依赖性方式显著抑制肿瘤生长,增加p21/WAF1蛋白的表达[1]。

参考文献:
[1].  Butler LM, Webb Y, Agus DB, et al. Inhibition of transformed cell growth and induction of cellular differentiation by pyroxamide, an inhibitor of histone deacetylase. Clin Cancer Res, 2001, 7(4): 962-970.
[2].  Kutko MC, Glick RD, Butler LM, et al. Histone deacetylase inhibitors induce growth suppression and cell death in human rhabdomyosarcoma in vitro. Clin Cancer Res, 2003, 9(15): 5749-5755.