Gabapentin

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Gabapentin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

60142-96-3

包装与价格：

包装	价格(元)
20mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	171.24
Cas No.	60142-96-3
Formula	C₉H₁₇NO₂
Solubility	≥2.6 mg/mL in EtOH; ≥25.85 mg/mL in H2O; insoluble in DMSO
Chemical Name	2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetic acid
Canonical SMILES	C1CCC(CC1)(CC(=O)O)CN
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Gabapentin is structurally similar to GABA and is reported in various research studies to increase GABA concentrations within the brain. Gabapentin is also noted to bind to a novel site on voltage-sensitive Ca2+ channels. Additionally, Gabapentin is reported to demonstrate inhibition of dopamine release from caudate nucleus, prevent neuronal cell death, and is antinociceptive.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	新皮质细胞
溶解方法	溶解度有限。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。
反应条件	10 μM
应用	在金字塔新皮质细胞中，Gabapentin抑制高达34％的钙流。在特别低浓度（约10 μM）下，Gabapentin抑制饱和钙电流，在新皮质神经元中的IC 50约4 μM。
动物实验[1,2]:
动物模型	神经性疼痛动态异常性疼痛大鼠模型，大脑注射溴化乙锭诱发的脑脱髓鞘大鼠模型
给药剂量	口服，10-100 mg/kg
应用	在神经性异常性疼痛的大鼠模型中，Gabapentin (10-100 mg/kg, p.o.)以剂量依赖性方式阻断两种类型的异常性疼痛。鞘内注射gabapentin（1-100μg/动物）剂量依赖性阻断静态和动态异常性疼痛。给予后爪类似剂量的gabapentin不能阻止这些反应。在脑内注射（i.c.i）溴化乙锭引起的脑脱髓鞘大鼠模型中，给药300mg/kg gabapentin将皮质MDA增加66％。Gabapentin将GPx活性降低54.3％。100和300 mg/kg剂量的Gabapentin将亚硝酸盐分别降低21.4％和29.2％。Gabapentin增加AChE活性，100和300 mg/kg剂量的Gabapentin分别增加了28.6％和69.3％。100和300 mg/kg剂量的Gabapentin将对氧磷酶活性分别降低了83.3％和73％。
注意事项	由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
References: [1]. Abdel-Salam O M E, Khadrawy Y A, Mohammed N A, et al. The effect of gabapentin on oxidative stress in a model of toxic demyelination in rat brain[J]. 2012. [2]. Field M J, McCleary S, Hughes J, et al. Gabapentin and pregabalin, but not morphine and amitriptyline, block both static and dynamic components of mechanical allodynia induced by streptozocin in the rat[J]. Pain, 1999, 80(1): 391-398.