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Gabapentin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gabapentin图片
CAS NO:60142-96-3
包装与价格:
包装价格(元)
20mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt171.24
Cas No.60142-96-3
FormulaC9H17NO2
Solubility≥2.6 mg/mL in EtOH; ≥25.85 mg/mL in H2O; insoluble in DMSO
Chemical Name2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetic acid
Canonical SMILESC1CCC(CC1)(CC(=O)O)CN
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Gabapentin is structurally similar to GABA and is reported in various research studies to increase GABA concentrations within the brain. Gabapentin is also noted to bind to a novel site on voltage-sensitive Ca2+ channels. Additionally, Gabapentin is reported to demonstrate inhibition of dopamine release from caudate nucleus, prevent neuronal cell death, and is antinociceptive.

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

新皮质细胞

溶解方法

溶解度有限。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

10 μM

应用

在金字塔新皮质细胞中,Gabapentin抑制高达34%的钙流。在特别低浓度(约10 μM)下,Gabapentin抑制饱和钙电流,在新皮质神经元中的IC 50约4 μM。

动物实验[1,2]:

动物模型

神经性疼痛动态异常性疼痛大鼠模型,大脑注射溴化乙锭诱发的脑脱髓鞘大鼠模型

给药剂量

口服,10-100 mg/kg

应用

在神经性异常性疼痛的大鼠模型中,Gabapentin (10-100 mg/kg, p.o.)以剂量依赖性方式阻断两种类型的异常性疼痛。鞘内注射gabapentin(1-100μg/动物)剂量依赖性阻断静态和动态异常性疼痛。给予后爪类似剂量的gabapentin不能阻止这些反应。在脑内注射(i.c.i)溴化乙锭引起的脑脱髓鞘大鼠模型中,给药300mg/kg gabapentin将皮质MDA增加66%。Gabapentin将GPx活性降低54.3%。100和300 mg/kg剂量的Gabapentin将亚硝酸盐分别降低21.4%和29.2%。Gabapentin增加AChE活性,100和300 mg/kg剂量的Gabapentin分别增加了28.6%和69.3%。100和300 mg/kg剂量的Gabapentin将对氧磷酶活性分别降低了83.3%和73%。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Abdel-Salam O M E, Khadrawy Y A, Mohammed N A, et al. The effect of gabapentin on oxidative stress in a model of toxic demyelination in rat brain[J]. 2012.

[2]. Field M J, McCleary S, Hughes J, et al. Gabapentin and pregabalin, but not morphine and amitriptyline, block both static and dynamic components of mechanical allodynia induced by streptozocin in the rat[J]. Pain, 1999, 80(1): 391-398.