CHIR-98014

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CHIR-98014

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

252935-94-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	486.31
Cas No.	252935-94-7
Formula	C₂₀H₁₇Cl₂N₉O₂
Solubility	insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥8.1 mg/mL in DMSO with gentle warming
Chemical Name	6-N-[2-[[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-1-ylpyrimidin-2-yl]amino]ethyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine
Canonical SMILES	C1=CC(=C(C=C1Cl)Cl)C2=NC(=NC=C2N3C=CN=C3)NCCNC4=NC(=C(C=C4)[N+](=O)[O-])N
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

CHIR-98014是一种有效的GSK-3α和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为0.65 nM 和0.58 nM[1]。

GSK-3（糖原合酶激酶3）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在许多细胞内信号通路中具有关键作用，包括细胞增殖、迁移、炎症和免疫反应、葡萄糖调节和细胞凋亡。据报道，GSK-3在多种疾病中异常表达，包括II型糖尿病、阿尔茨海默病、炎症、癌症和躁郁症[2，3]。

CHIR-98014是一种有效的GSK-3α和GSK-3β抑制剂。在表达胰岛素受体的CHO-IR细胞或原代大鼠肝细胞中，CHIR-98014以剂量依赖的方式刺激GS活性比，比基础水平高2-3倍。同样地，在胰岛素敏感的lean Zucker 大鼠和胰岛素抗性的ZDF大鼠来源的I型骨骼肌中，CHIR-98014激活GS活性比[1]。在小鼠ES-D3细胞中，CHIR-98014处理48和72小时后通过抑制GSK-3，从而显著激活Wnt/beta-catenin信号通路[4]。

在明显糖尿病和胰岛素抗性db/db小鼠模型中，CHIR-98014（30 mg/kg）口服给药后4小时内显著减少空腹高血糖，在口服或静脉注射葡萄糖时改善了葡萄糖处理[1]。

参考文献：
[1]. Ring, D.B., et al., Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo. Diabetes, 2003. 52(3): p. 588-95.
[2]. Pan WA, et al. The RNA recognition motif of NIFK is required for rRNA maturation during cell cycle progression. RNA Biol. 2015. 12(3):255-67.
[3]. McCubrey JA, et al. GSK-3 as potential target for therapeutic intervention in cancer. Oncotarget. 2014. 5(10):2881-911.
[4]. Naujok O, et al. Cytotoxicity and activation of the Wnt/beta-catenin pathway in mouse embryonic stem cells treated with four GSK3 inhibitors. BMC Res Notes. 2014. 7(1):273-281.

试验操作

细胞实验: [1]
细胞系	表达胰岛素受体的CHO-1R细胞和原代大鼠肝细胞
制备方法	该化合物在DMSO中的溶解度小于10 mM，若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
反应条件	24h，EC50 = 106 nM (CHO-IR 细胞)，EC50 = 107 nM (大鼠肝细胞).
实验结果	CHIR 98014使GS活性比刺激高于基础，在CHO-IR细胞和大鼠肝细胞中，CHIR 98014引起半数最大GS刺激的浓度（EC50）分别为106 nM和107 nM。
动物实验[1]:
动物模型	雄性db/db小鼠
给药剂量	30 mg/kg，口服
实验结果	糖尿病和胰岛素抗性db/db小鼠中，30 mg/kg CHIR 98014治疗的4小时内，空腹高血糖显著降低，在IPGTT期间葡萄糖水平改善。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1] Ring D B, Johnson K W, Henriksen E J, et al. Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo[J]. Diabetes, 2003, 52(3): 588-595.

生物活性

描述	CHIR-98014是一种有效的GSK-3α和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为0.65 nM 和0.58 nM。
靶点	GSK-3β	GSK-3α	p70 S6K
IC50	0.58 nM	0.65 nM	>1 μM