您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > ITE
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
ITE
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ITE图片
CAS NO:448906-42-1
包装:10mg
市场价:1580元

产品介绍

化学性质

StorageStore at RT
M.Wt286.3
Cas No.448906-42-1
FormulaC14H10N2O3S
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥28.6 mg/mL in DMSO
Chemical Namemethyl 2-(1H-indole-3-carbonyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
Canonical SMILESCOC(=O)C1=CSC(=N1)C(=O)C2=CNC3=CC=CC=C32
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

2-(1′H-吲哚-3′-羰基)-噻唑-4-甲酸甲酯(ITE)是无毒的免疫抑制性内源性芳香烃受体(AhR)的配体[1,2]。酵母AhR实验测定的EC50为7.8×10-10 M [3]。

AhR是转录因子,介导环境污染物如2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(TCDD)的毒性效应,由配体激活[2]。

在TGFβ1挑战的不同组织中分离的原代人成纤维细胞培养物中,ITE抑制TGFβ1诱导的肌成纤维细胞分化。在原代人眼眶成纤维细胞中,ITE抑制TGFβ1诱导的Smad2/3/4核转移及其随后结合到SBE,但是并不抑制TGFβ1诱导的Smad2/3、Erk1/2或Akt的磷酸化[4],其抑制TGFβ1 (1 ng/ml)诱导的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达和胞外基质产生[5]。ITE抑制TGFβ1诱导的人原代成纤维细胞中肌成纤维细胞分化是AhR非依赖性的[5]。

维持12小时光照/12小时黑暗循环的环境下,自由获得固态食物和无菌水的Sprague-Dawley大鼠按1.6和8.0 mg/kg给予ITE能显著提高CYP1A1 mRNA水平至5.59和68.55倍。表明胎盘中ITE激活AhR的活化。8.0 mg/kg ITE提高HIF-1α mRNA水平,以剂量依赖的方式诱导VEGF-A、VEGF-B和PIGF mRNA的水平[6]。

参考文献:
[1].  Lindsey F. Nugent, Guangpu Shi, Barbara P. Vistica, et al. ITE, A Novel Endogenous Nontoxic Aryl Hydrocarbon Receptor Ligand, Efficiently Suppresses EAU and T-Cell–Mediated Immunity. Invest Ophthalmol Vis Sci., 2013, 54(12):7463-7469.
[2].  Jaishree Bankoti, Ben Rase, Tom Simones, et al. Functional and phenotypic effects of AhR activation in inflammatory dendritic cells. Toxicol Appl Pharmacol., 2010, 246(1-2):18-28.
[3].  S. Medjakovic and A. Jungbauer. Red clover isoflavones biochanin A and formononetin are potent ligands of the human aryl hydrocarbon receptor. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, 2008, 108:171-177.
[4].  Geniece M. Lehmann, Xia Xi, Ajit A. Kulkarni, et al. The Aryl Hydrocarbon Receptor Ligand ITE Inhibits TGFβ1-Induced Human Myofibroblast Differentiation. American Journal of Pathology, 2011, 178(4):1556–1567.
[5].  Geniece M. Lehmann, Xia Xi, Ajit A. Kulkarni, et al. The Aryl Hydrocarbon Receptor Ligand ITE Inhibits TGF1-Induced Human Myofibroblast Differentiation. The American Journal of Pathology, 2011, 178(4):1556-1567.
[6].  Yanming Wu, Xiao Chen, Qian Zhou, et al. ITE and TCDD Differentially Regulate the Vascular Remodeling of Rat Placenta via the Activation of AhR. PLoS ONE, 2014, 9(1): e86549.