| CAS NO: | 201530-41-8 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 373.37 |
| Cas No. | 201530-41-8 |
| Formula | C21H15N3O4 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥11.9 mg/mL in DMSO; ≥2.94 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| Chemical Name | 4-(3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid |
| Canonical SMILES | O=C(O)C1=CC=C(N2C(C3=CC=CC=C3O)=NC(C4=CC=CC=C4O)=N2)C=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Deferasirox是铁离子螯合剂[1].
铁离子螯合剂是可溶性的铁\钠和螯合剂的复合体,用于使铁溶于水.铁离子螯合剂最初开发用于临床治疗铁超载[1].
Deferasirox是口服的铁离子螯合剂,用于治疗铁超载疾病.在DMS-53肺癌和SK-N-MC神经上皮瘤细胞系中,Deferasirox能够抑制细胞增殖.Deferasirox抑制人转铁蛋白吸收铁离子,动员细胞59Fe [1].在两种食管癌细胞系OE33和OE19中,Deferasirox与标准化疗药联合使用抑制细胞活力和增殖[2].
在DMS-53肺癌异种移植裸鼠中,Deferasirox 抑制肿瘤生长.并且,Deferasirox提高裂解caspase-3\裂解聚ADP核糖聚合酶1\细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂p21CIP1/WAF1以及转移抑制蛋白N-myc下游调节基因1的表达,同时降低周期蛋白D1,表明Deferasirox是有效的抗肿瘤剂[1].在人类异种移植模型中,Deferasirox显著抑制肿瘤生长,这与铁离子水平的降低相关[2].
参考文献：
[1]. Lui GY, Obeidy P, Ford SJ, et al. The iron chelator, deferasirox, as a novel strategy for cancer treatment: oral activity against human lung tumor xenografts and molecular mechanism of action. Mol Pharmacol, 2013, 83(1): 179-190.
[2]. Ford SJ, Obeidy P, Lovejoy DB, et al. Deferasirox (ICL670A) effectively inhibits oesophageal cancer growth in vitro and in vivo. Br J Pharmacol, 2013, 168(6): 1316-1328.
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