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Deferasirox
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Deferasirox图片
CAS NO:201530-41-8
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt373.37
Cas No.201530-41-8
FormulaC21H15N3O4
Solubilityinsoluble in H2O; ≥11.9 mg/mL in DMSO; ≥2.94 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name4-(3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
Canonical SMILESO=C(O)C1=CC=C(N2C(C3=CC=CC=C3O)=NC(C4=CC=CC=C4O)=N2)C=C1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Deferasirox是铁离子螯合剂[1].

铁离子螯合剂是可溶性的铁\钠和螯合剂的复合体,用于使铁溶于水.铁离子螯合剂最初开发用于临床治疗铁超载[1].

Deferasirox是口服的铁离子螯合剂,用于治疗铁超载疾病.在DMS-53肺癌和SK-N-MC神经上皮瘤细胞系中,Deferasirox能够抑制细胞增殖.Deferasirox抑制人转铁蛋白吸收铁离子,动员细胞59Fe [1].在两种食管癌细胞系OE33和OE19中,Deferasirox与标准化疗药联合使用抑制细胞活力和增殖[2].

在DMS-53肺癌异种移植裸鼠中,Deferasirox 抑制肿瘤生长.并且,Deferasirox提高裂解caspase-3\裂解聚ADP核糖聚合酶1\细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂p21CIP1/WAF1以及转移抑制蛋白N-myc下游调节基因1的表达,同时降低周期蛋白D1,表明Deferasirox是有效的抗肿瘤剂[1].在人类异种移植模型中,Deferasirox显著抑制肿瘤生长,这与铁离子水平的降低相关[2].

参考文献:
[1].  Lui GY, Obeidy P, Ford SJ, et al. The iron chelator, deferasirox, as a novel strategy for cancer treatment: oral activity against human lung tumor xenografts and molecular mechanism of action. Mol Pharmacol, 2013, 83(1): 179-190.
[2].  Ford SJ, Obeidy P, Lovejoy DB, et al. Deferasirox (ICL670A) effectively inhibits oesophageal cancer growth in vitro and in vivo. Br J Pharmacol, 2013, 168(6): 1316-1328.