| CAS NO: | 1375465-09-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 545.53 |
| Cas No. | 1375465-09-0 |
| Formula | C26H27F4N7O2 |
| Solubility | ≥27.3 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | N-(3-((2-((4-((1-(2-fluoroethyl)azetidin-3-yl)amino)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)acrylamide |
| Canonical SMILES | FC(F)(F)C1=C(NC2=CC(NC(C=C)=O)=CC=C2)N=C(NC3=CC=C(NC4CN(CCF)C4)C=C3OC)N=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
CNX-2006是CO-1686的结构类似物,是一种选择性和不可逆性突变EGFR抑制剂,IC50值<20 nM.
表皮生长因子受体(EGFR))是表皮生长因子的细胞表面受体,在肿瘤侵袭和肿瘤细胞增殖中起重要作用.
CNX-2006是一种新型的不可逆性突变EGFR选择性抑制剂,对野生型EGFR的抑制作用很弱.在表达突变EGFR-T790M的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中,CNX-2006抑制EGFR信号转导.CNX-2006获得抗性由NF-κB驱动.所以,NF-κB活化可能取代EGFR信号通路.这些结果表明,抑制NF-κB通路对接受突变选择性EGFR抑制剂治疗后病情发展的患者来说,是一种很有前途的治疗方法[1].
参考文献：
[1] Galvani E, Sun J, Leon LG, et al. NF-κB drives acquired resistance to a novel mutant-selective EGFR inhibitor. Oncotarget, 2015.
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