| CAS NO: | 1202759-32-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 2mg | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 499.5 |
| Cas No. | 1202759-32-7 |
| Formula | C26H22FN7O3 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 4-[4-[[5-fluoro-4-[3-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide |
| Canonical SMILES | CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC(=CC=C4)NC(=O)C=C)F |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
CNX-774是口服有效的BTK选择性抑制剂,其IC50值小于1 nM.
布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号传导途径中的重要酶,在肥大细胞活化以及B细胞成熟中起着重要作用.
CNX-774是一种口服有效的\不可逆的和选择性的BTK抑制剂,其IC50值小于1 nM.CNX-774与BTK的ATP结合位点的Cys481残基形成共价键.在细胞实验中,CNX-774抑制BTK,其IC50值为1 ~ 10 nM[1].
参考文献：
[1]. Akinleye A, Chen Y, Mukhi N, et al. Ibrutinib and novel BTK inhibitors in clinical development. J Hematol Oncol, 2013, 6: 59.
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