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NVP-ADW742
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NVP-ADW742图片
CAS NO:475488-23-4
包装与价格:
包装价格(元)
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5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt453.58
Cas No.475488-23-4
FormulaC28H31N5O
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name5-(3-phenylmethoxyphenyl)-7-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)cyclobutyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Canonical SMILESC1CCN(C1)CC2CC(C2)N3C=C(C4=C3N=CN=C4N)C5=CC(=CC=C5)OCC6=CC=CC=C6
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

NVP-ADW742是一种新的IFG-1受体(IGF-1R)激酶抑制剂,IC50值为0.17 μM[1].

NVP-ADW742对IGF-1R比对胰岛素受体(InsR)更有效(超过16倍).此外,NVP-ADW742也可抑制其他激酶,对HER2\PDGFR\VEGFR-2或Bcr-Abl p210的IC50值大于10 μM,对c-Kit的IC50值大于5 μM[1].另外,在针对包括H526\H146\WBA和H209细胞系的小细胞肺癌(SCLC)的MTT试验中,NVP-ADW742与依托泊苷和卡铂联合使用可抑制细胞生长,诱发细胞毒性.除此之外,NVP-ADW742可完全抑制H526细胞中IGF-I诱导的VEGF mRNA表达[2].

参考文献:
[1] Mitsiades CS1, Mitsiades NS, McMullan CJ, Poulaki V, Shringarpure R, Akiyama M, Hideshima T, Chauhan D, Joseph M, Libermann TA, García-Echeverría C, Pearson MA, Hofmann F, Anderson KC, Kung AL.  Inhibition of the insulin-like growth factor receptor-1 tyrosine kinase activity as a therapeutic strategy for multiple myeloma, other hematologic malignancies, and solid tumors . Cancer Cell. 2004 Mar; 5(3):221-30.
[2]Warshamana-Greene GS1, Litz J, Buchdunger E, García-Echeverría C, Hofmann F, Krystal GW.  The insulin-like growth factor-I receptor kinase inhibitor, NVP-ADW742, sensitizes small cell lung cancer cell lines to the effects of chemotherapy. Clin Cancer Res. 2005 Feb 15;11(4):1563-71.

生物活性

DescriptionNVP-ADW742是一种IGF-1R的选择性抑制剂,IC50值为0.17 μM.
靶点IGF-1R     
IC500.17 μM