| CAS NO: | 23541-50-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 563.98 |
| Cas No. | 23541-50-6 |
| Formula | C27H30ClNO10 |
| Solubility | ≥28.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.07 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | (8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione hydrochloride |
| Canonical SMILES | Cl[H].O=C(C([H])([H])[H])[C@@](C([H])([H])[C@]1([H])O[C@](C([H])([H])[C@]2([H])N([H])[H])([H])O[C@](C([H])([H])[H])([H])[C@@]2([H])O[H])(C([H])([H])C3=C1C(O[H])=C(C(C4=C5C([H])=C([H])C([H])=C4OC([H])([H])[H])=O)C(C5=O)=C3O[H])O[H] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
DaunorubicinHCl是一种DNA拓扑异构酶II抑制剂[1].
Daunorubicin是一种蒽环类抗生素.它也被作为一种有效的抗肿瘤化疗药物使用,尤其是对急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病.Daunorubicin可以影响DNA和RNA的代谢和合成.在体外试验中,daunorubicin 抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶核苷掺入到L1210细胞中.它也能抑制标记前体掺入到从孵育细胞中分离的DNA和RNA中.当对急性淋巴细胞白血病患者中分离的白血病细胞进行测试,daunorubicin可显著抑制DNA和RNA大分子的生物合成[2,3].
参考文献：
[1] Hande K R. Etoposide: four decades of development of a topoisomerase II inhibitor. European Journal of Cancer, 1998, 34(10): 1514-1521.
[2] Momparler R L, Karon M, Siegel S E, et al. Effect of adriamycin on DNA, RNA, and protein synthesis in cell-free systems and intact cells. Cancer Research, 1976, 36(8): 2891-2895.
[3] Meriwether W D, Bachur N R. Inhibition of DNA and RNA metabolism by daunorubicin and adriamycin in L1210 mouse leukemia. Cancer research, 1972, 32(6): 1137-1142.
| 细胞实验 [1]: | |
细胞系 | 小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）和小鼠成纤维细胞NIH / 3T3 |
溶解方法 | 在DMSO的溶解度>28.2mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 5至500μM，24小时 |
应用 | 15μM的daunorubicin能够对黑色素瘤细胞产生毒性。与未处理的细胞相比，daunorubicin对成纤维细胞造成轻微的形态改变，并观察到细胞密度的降低，抑制细胞增殖。 |
| 动物实验 [2]: | |
动物模型 | Balb-c小鼠 |
剂量 | 单次腹膜内注射，2.3至28.25μmol/ kg |
应用 | 在Balb-c小鼠中，较低剂量（1.8μmol/ kg）的daunorubicin处理组肿瘤生长抑制较轻微，而在较高剂量（7.5μmol/ kg）水平下，daunorubici处理下的肿瘤生长抑制很显著。所有来自盐水处理的动物都发生转移节点，而80％的daunorubicin处理组出现转移灶。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1]. Contente TC, Kretzer IF., et al. Association of daunorubicin to a lipid nanoemulsion that binds to low-density lipoprotein receptors enhances the antitumour action and decreases the toxicity of the drug in melanoma-bearing mice. J Pharm Pharmacol. 2014 Dec;66(12):1698-709. doi: 10.1111/jphp.12296 | |
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