| CAS NO: | 82034-46-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 466.95 |
| Cas No. | 82034-46-6 |
| Formula | C24H31ClO7 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥16.95 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | chloromethyl (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-ethoxycarbonyloxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate |
| Canonical SMILES | O[C@@H]1[C@H]([C@@](C)(C=C2)C3=CC2=O)[C@@H](CC3)[C@H](CC4)[C@@](C1)(C)[C@]4(C(OCCl)=O)OC(OCC)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 动物实验 [1]： | |
动物模型 | 大鼠 |
剂量 | 0.5～10 mg / kg（ i.v. ） |
应用 | 结果表明: Loteprednol etabonate的显示出快速的剂量依赖性消除作用，总血液清除率高于60 ml / min / kg。局部给药后全身吸收的Loteprednol etabonate可以迅速转化为非活性代谢物，并主要通过胆汁和尿液从体内清除。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。 |
References: [1]. Bodor N, Wu WM, Murakami T, Engel S. Soft drugs. 19. Pharmacokinetics, metabolism and excretion of a novel soft corticosteroid, loteprednol etabonate, in rats. Pharm Res. 1995 Jun;12(6):875-9. PubMed PMID: 7667193. | |
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