| CAS NO: | 82248-59-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 1g | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 291.82 |
| Cas No. | 82248-59-7 |
| Formula | C17H22ClNO |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥14.35 mg/mL in DMSO; ≥2.94 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | (3R)-N-methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine;hydrochloride |
| Canonical SMILES | CC1=CC=CC=C1OC(CCNC)C2=CC=CC=C2.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂(Ki=5 nM)。
去甲肾上腺素转运蛋白是一种多通道膜蛋白质，对去甲肾上腺素再摄取进入突触前神经末端以及调节去甲肾上腺素稳态是必需的。
Atomoxetine阻断放射性配体偶联至转染人去甲肾上腺素转运蛋白、5-羟色胺和多巴胺转运蛋白的克隆细胞系，Ki分别为5、77和1451 nM。[ 1 ]
在大鼠的微量渗透研究中，atomoxetin增加前额叶皮质中三倍的去甲肾上腺素转运蛋白的细胞外水平，而不改变5-HTEX水平。Atomoxetine还增加PFC中3倍的DAEX浓度，而不改变纹状体或伏隔核中的DAEX。与哌甲酯比较，atomoxetine不增加纹状体或伏隔核中的DA，表明其不具有肌肉运动或药物滥用责任。[ 1 ]
参考文献：
Bymaster FP, Katner JS, Nelson DL et al. Atomoxetine increases extracellular levels of norepinephrine and dopamine in prefrontal cortex of rat: a potential mechanism for efficacy in attention deficit/hyperactivity disorder. Neuropsychopharmacology. 2002 Nov;27(5):699-711.
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