化学性质

资料参考

Fluvoxamine是一种抗抑郁药，其在药理学上选择性抑制5-羟色胺的再摄取。Serotonin也称为5-HT，是一种单胺神经递质，具有多种生理学作用如心情、食欲和睡眠 [1]。

体外实验：Fluvoxamine有效抑制血小板和脑突触体的5-HT摄取[1]。Fluvoxamine（10 mg/kg）增加了所有脑区的[5-HT]ex水平，并且还增加了纹状体中的[DA]ex水平。与基线相比，Fluvoxamine（10 mg/kg）与quetiapine（10 mg/kg）的组合增加了所有脑区中[DA]ex和[5-HT]ex水平。药物组合使用显著增加前额叶皮层和丘脑中[DA]ex水平，而单一疗法中的fluvoxamine和quetiapine均不影响[DA]ex水平[2]。Fluvoxamine通过作用于下行5-HT纤维和脊髓5-HT2A或5-HT2C受体对神经性疼痛产生抗异常性疼痛作用，通过作用于5-HT3受体对急性机械性疼痛产生抗伤害作用[3]。

在体实验：腹腔单次注射fluvoxamine 10和30 mg/kg以剂量依赖性方式增强海马mPFC通路中的突触功效[4]。腹腔注射fluvoxamine 10和30 mg/kg抑制了麻醉大鼠的海马CA1区的长时程增强（LTP）。腹腔注射0.5 mg/kg 5-HT（1A）受体拮抗剂NAN-190完全逆转了fluvoxamine（30 mg/kg，i.p.）对LTP的抑制 [5]

参考文献：
[1].  Claassen V, Davies JE, Hertting G, Placheta P. Fluvoxamine, a specific 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor. Br J Pharmacol.1977 Aug;60(4):505-16.
[2]. Denys D1, Klompmakers AA,Westenberg HG. Synergistic dopamine increase in the rat prefrontal cortex with the combination of quetiapine and fluvoxamine. Psychopharmacology (Berl). 2004 Nov;176(2):195-203. Epub 2004 May 11.
[3]. Honda M1, Uchida K, Tanabe M, Ono H. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72. Epub 2006 Jul 17.
[4]. Ohashi S1, Matsumoto M, Otani H, Mori K, Togashi H, Ueno K, Kaku A, Yoshioka M. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res.2002 Sep 13;949(1-2):131-8.
[5]. Kojima T1, Matsumoto M, Togashi H, Tachibana K,Kemmotsu O, Yoshioka M. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.

试验操作