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Ropivacaine HCl
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ropivacaine HCl图片
CAS NO:98717-15-8
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL H2O)电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt310.86
Cas No.98717-15-8
FormulaC17H26N2O·HCl
Solubility≥10.1 mg/mL in H2O; ≥42.6 mg/mL in DMSO; ≥50.2 mg/mL in EtOH
Chemical Name(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;hydrochloride
Canonical SMILESCCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Ropivacaine HCl is an anaesthetic agent and blocks impulse conduction in nerve fibres through inhibiting sodium ion influx reversibly.

试验操作

细胞实验[1]:

细胞系

SW620细胞

溶解方法

该化合物可溶于DMSO。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

0-1000 μM

应用

在SW620细胞中，Ropivacaine浓度依赖性地抑制SW620通过基底膜的侵袭，IC50值为3.8μM。

动物实验[2]:

动物模型

雄性NMRI小鼠

剂量

65和650 μM; 脑内注射

应用

在雄性NMRI小鼠中，Ropivacaine（650μM）剂量依赖性地将TNF-α诱导的白细胞粘附降低了63％。Ropivacaine（650μM）也消除了79％的TNF-α活化引起的白细胞组织积累。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

[1]. Baptista-Hon DT1, Robertson FM1, Robertson GB1, et al. Potent inhibition by ropivacaine of metastatic colon cancer SW620 cell invasion and NaV1.5 channel function. Br J Anaesth. 2014 Jul;113 Suppl 1:i39-i48.

[2]. Zhang XW1, Thorlacius H. Inhibitory actions of ropivacaine on tumor necrosis factor-alpha-induced leukocyte adhesion and tissue accumulation in vivo. Eur J Pharmacol. 2000 Mar 24;392(1-2):R1-3.