Ranitidine

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Ranitidine

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

66357-59-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
100mg	电议
500mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	350.86
Cas No.	66357-59-3
Formula	C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl
Solubility	≥17.54 mg/mL in DMSO; ≥3.46 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥99 mg/mL in H2O
Chemical Name	(E)-N-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine hydrochloride
Canonical SMILES	CN(C)CC1=CC=C(CSCCN/C(NC)=C/[N+]([O-])=O)O1.Cl
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Ranitidine is a histamine H2-receptor antagonist that inhibits stomach acid production.Ranitidine (Zantac) is a histamine H2-receptor antagonist with IC50 of 3.3 ± 1.4 uM. It inhibits stomach acid production. It is also used alongside fexofenadine and oth

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	SVN神经元
制备方法	在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	1 μM
实验结果	1 μM Ranitidine有效阻断SVN神经元对组胺 (1 ~ 30 μM) 的兴奋性反应。Ranitidine显著使1 μM、3 μM和10 μM组胺诱导的放电峰值速率由23.6%、35.1%和48.7%的增加量分别降至7.1%、13.7%和18.3%。此外，Ranitidine (1 μM) 与Mepyramine (1 μM) 联合使用几乎完全阻断组胺诱导的兴奋。
动物实验 [2]:
动物模型	Wistar大鼠
给药剂量	25 mg/mL，2滴
实验结果	在Wistar大鼠中，Ranitidine诱导进行性血管收缩，血管直径于第300秒时下降最多（达27%）。给予Ranitidine后，再给予组胺，血管直径增加，相当于第300秒的值。然而，在第600秒，血管直径仍然不能恢复至初始值（第0秒）。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Zhuang QX, Wu YH, Wu GY, Zhu JN, Wang JJ. Histamine excites rat superior vestibular nuclear neurons via postsynaptic H1 and H2 receptors in vitro. Neurosignals. 2013;21(3-4):174-83. [2]. Coman OA, Rotar C, Stoleru S, Ghi-Cristescu I, Punescu H, Fulga I. Influencing vascular reactivity in vivo by histaminergic agonists and antagonists. Rom J Morphol Embryol. 2007;48(4):403-6.