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ANR 94
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ANR 94图片
CAS NO:634924-89-3
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceOff-white solid
StorageStore at RT
M.Wt207.23
Cas No.634924-89-3
FormulaC9H13N5O
Solubility<10.36mg/ml in DMSO;<20.72mg/ml in ethanol
Chemical Name8-ethoxy-9-ethyl-9H-purin-6-amine
Canonical SMILESNC1=C2N=C(N(CC)C2=NC=N1)OCC
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

8-乙氧基-9-乙基腺嘌呤(ANR 94)在体外是一种腺苷受体拮抗剂。该物质的结构已公开[1]。ANR 94对人类腺苷A2A受体亚型具有高选择性和亲和性,并在单侧6-羟基多巴胺(6-OHDA)损伤的大鼠中具有高抗帕金森病活性[2]。ANR 94对腺苷A2A受体的Ki值为46 nM[1]。

腺苷参与运动表现的控制[1]。

在稳定转染人类重组腺苷受体的中华仓鼠卵巢(CHO)细胞中,ANR 94比ANR 82对腺苷A2A受体有更高的选择性,Ki值为46 nM [1]。ANR 94处理(0.5 mg/kg i.p. 7天)可显著防止1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的TH阳性细胞恶化(p< 0.0005)[2]。

在大鼠中,ANR 94在5 mg/kg i.p.剂量下不能改变自发运动,然而在较高的剂量(10或15 mg/kg)下,该物质可诱导运动过度。ANR 94在1 mg/kg剂量下对全身僵硬症效果较差,但在5 mg/kg下则完全有效。在重度僵住症大鼠中,在90-min的测试周期中,ANR 94在5 mg/kg i.p.剂量下可显著逆转0.2 mg/kg氟哌啶醇诱导的僵住症。从30-60 min,ANR 94效果最强。ANR 94的抗僵住症效果持续长达150 min以上。在6-OHDA损伤的大鼠中,ANR 94可显著增加l-DOPA(3 mg/kg)诱导的对侧旋转数量,这一效果可持续到120-130 min[2]。

参考文献:
[1].  Annalisa Pinna, Rosaria Volpini, Gloria Cristalli, et al. New adenosine A2A receptor antagonists: Actions on Parkinson’s disease models. European Journal of Pharmacology, 2005, 512:157-164.
[2].  Annalisa Pinna, Elisabetta Tronci, Nicoletta Schintu, et al. A new ethyladenine antagonist of adenosine A2A receptors: Behavioral and biochemical characterization as an antiparkinsonian drug. Neuropharmacology, 2010, 58: 613-623.