D-AP5

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D-AP5

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

79055-68-8

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A crystalline solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	197.13
Cas No.	79055-68-8
Formula	C₅H₁₂NO₅P
Solubility	Soluble to 100 mM in sterile water
Chemical Name	(R)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid
Canonical SMILES	OP(O)(CCC[C@H](C(O)=O)N)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

D-AP5 is a selective NMDA receptor antagonist (Kd = 1.4 μM), which can inhibit the glutamate binding site of NMDA receptors competitively[1]. D-AP5 causes sensorimotor disorders during spatial task, but gradually worsens as animals fail to learn. Rats treated with D-AP5 show a space-dependent delay-dependent defect in the delay-matched placement protocol of the water maze[2].

References:

[1]. Evans R H, Francis A A, Jones A W, et al. The effects of a series of ω-phosphonic α-carboxylic amino acids on electrically evoked and excitant amino acid-induced responses in isolated spinal cord preparations. Br. J. Pharmacol, 1982, 75(1): 65-75.

[2]. Morris R G, et al. N-methyl-d-aspartate receptors, learning and memory: chronic intraventricular infusion of the NMDA receptor antagonist d-AP5 interacts directly with the neural mechanisms of spatial learning. Eur J Neurosci, 2013, 37(5): 700-17.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	新生儿切片，少年切片
溶解方法	该化合物在水中溶解为100 mM。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。
反应条件	100 μM
应用	在新生儿切片中，在100 μM D-AP5存在的情况下，5 Hz/3 min的刺激训练没有诱导EPSP的LTD。在青少年切片中，在100 μM D-AP5存在下，5 Hz/3 min的刺激训练没有诱导EPSP的LTD。在存在100 μM D-AP5的情况下，在感应协议期间将电压钳紧在-80 mV，阻止了mGluR-LTD的诱导。
动物实验 [2,3]:
动物模型	大鼠
给药剂量	0–50 mM
应用	在大鼠中，通过渗透微型泵给药D-AP5（0-50 mM），以线性剂量依赖的方式损伤空间学习，与海马LTP的相应损伤高度相关。没有观察到能阻断LTP而不影响学习的D-AP5浓度。在急性海绵体中输注放射性标记的D-AP5，显示相对有限的扩散，并用于评估全组织海马药物浓度。D-AP5的慢性输注引起记忆的延迟依赖性损伤。
注意事项	由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
References: [1]. Oliet S H R, Malenka R C, Nicoll R A. Two distinct forms of long-term depression coexist in CA1 hippocampal pyramidal cells[J]. Neuron, 1997, 18(6): 969-982. [2]. Davis S, Butcher S P, Morris R G. The NMDA receptor antagonist D-2-amino-5-phosphonopentanoate (D-AP5) impairs spatial learning and LTP in vivo at intracerebral concentrations comparable to those that block LTP in vitro[J]. Journal of Neuroscience, 1992, 12(1): 21-34. [3]. Steele R J, Morris R G M. Delay‐dependent impairment of a matching‐ o‐place task with chronic and intrahippocampal infusion of the NMDA‐antagonist D‐AP5[J]. Hippocampus, 1999, 9(2): 118-136.