| CAS NO: | 522629-08-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Desiccate at -20°C |
| M.Wt | 244.23 |
| Cas No. | 522629-08-9 |
| Formula | C11H9FN6 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥12.2 mg/mL in DMSO |
| Canonical SMILES | FC1=CC=C(C=C1)NC2=NNC3=C2C(N)=NC=N3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
CGP 57380是特异的和选择性的MNK1抑制剂,IC50值为2.2 μM[1].
有丝分裂原激活蛋白(MAP)激酶相互作用激酶1(MNK1)是丝氨酸/苏氨酸激酶,能够整合来自MAP激酶信号通路的信号,磷酸化eIF4E [1].
CGP 57380是特异的和选择性的MNK1抑制剂.在293细胞中,CGP 57380 (10 μM)抑制响应于胎牛血清(FCS)\亚硝酸盐\茴香霉素\PMA或肿瘤坏死因子α的eIF4E磷酸化.CGP 57380也能提高cap依赖的报告基因rluc.在细胞实验中,CGP 57380抑制eIF4E磷酸化,IC50值为3 μM [1].在大鼠血管平滑肌细胞中,CGP 57380以剂量依赖的方式抑制血管紧张素II诱导的eIF4E磷酸化\蛋白合成和VSMC肥大[2].在小鼠巨噬细胞中,CGP 57380通过转录后调控,浓度依赖性地抑制由大肠杆菌脂多糖(LPS)刺激的TNF-α产生.CGP 57380也能抑制eIF4E磷酸化.这些结果表明包含腺嘌呤/尿苷富集原件(ARE)的TNF-α mRNA需要eIF4E磷酸化以起始翻译[3].在骨髓衍生的巨噬细胞中,CGP 57380显著抑制促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白-1\TNF和IL-6的产生[4].
参考文献：
[1]. Knauf U, Tschopp C, Gram H. Negative regulation of protein translation by mitogenactivated protein kinase-interacting kinases 1 and 2. Mol Cell Biol, 2001, 21(16): 5500-5511.
[2]. Ishida M, Ishida T, Nakashima H, et al. Mnk1 is required for angiotensin II-induced protein synthesis in vascular smooth muscle cells. Circ Res, 2003, 93(12): 1218-1224.
[3]. Andersson K, Sundler R. Posttranscriptional regulation of TNFalpha expression via eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) phosphorylation in mouse macrophages. Cytokine, 2006, 33(1): 52-57.
[4]. Rowlett RM, Chrestensen CA, Nyce M, et al. MNK kinases regulate multiple TLR pathways and innate proinflammatory cytokines in macrophages. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 2008, 294(2): G452-459.
| Description | CGP 57380是高效的MNK1抑制剂,IC50值为2.2 μM. | |||||
| 靶点 | MNK1 | |||||
| IC50 | 2.2 μM | |||||
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