Santacruzamate A(CAY10683)

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1477949-42-0

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
10mg	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	278.35
Cas No.	1477949-42-0
Formula	C₁₅H₂₂N₂O₃
Solubility	insoluble in H2O; ≥49.7 mg/mL in EtOH; ≥8.8 mg/mL in DMSO
Chemical Name	ethyl N-[4-oxo-4-(2-phenylethylamino)butyl]carbamate
Canonical SMILES	CCOC(=O)NCCCC(=O)NCCC1=CC=CC=C1
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Santacruzamate A(CAY10683)是一种有效的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂,对HDAC2和HDAC6的IC50值分别为0.112和433 nM[1].

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一类从组蛋白的ε-N-乙酰赖氨酸上脱去乙酰基,使组蛋白可更牢固地缠绕DNA,以阻止转录的酶.

Santacruzamate A(CAY10683)是一种有效的HDAC选择性抑制剂.天然的和合成的santacruzamate A抑制HDAC2的IC50值分别为119和112 pM,抑制HDAC6的IC50值分别为434和433 nM.Santacruzamate A比SAHA对HDAC2的效果强700倍.然而,santacruzamate A抑制HDAC4的IC50值大于1 M.在HCT-116结肠癌细胞中,天然的和合成的santacruzamate A抑制细胞生长的GI50值分别为29.4和28.3 M.在HuT-78皮肤T细胞淋巴瘤细胞中,二者均可抑制细胞生长,GI50值分别为1.4和1.3 M[1].

参考文献：
[1]. Pavlik CM, Wong CY, Ononye S, et al. Santacruzamate A, a potent and selective histone deacetylase inhibitor from the Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca sp. J Nat Prod, 2013, 76(11): 2026-2033.