ML324

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ML324

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1222800-79-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
10mg	电议
50mg	电议
200mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	349.43
Cas No.	1222800-79-4
Formula	C₂₁H₂₃N₃O₂
Solubility	insoluble in H2O; ≥17.45 mg/mL in DMSO; ≥2.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name	N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-(8-hydroxyquinolin-6-yl)benzamide
Canonical SMILES	CN(CCCNC(C1=CC=C(C2=CC(O)=C3C(C=CC=N3)=C2)C=C1)=O)C
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

ML324是一种有效的细胞可通透的JMJD2去甲基化酶抑制剂(IC50 = 920 nM).[1]

包含Jumonji结构域的蛋白(JDJD)是最大的一类N ε-甲基赖氨酸去甲基化酶,这种酶可催化三甲基化的H3K9去甲基.JMJD参与基因转录调控.[1]

ML324是一种抗病毒制剂,可有效抑制HFF和MRC-5细胞中HSV和hCMV IE基因表达,导致HSV空斑形成和HSV感染扩散的抑制.[1]

ML324也可在潜伏感染小鼠的鼠神经节外植体模型中阻断HSV-1再活化,并可抑制HSV空斑形成.[1]

参考文献：
1. Rai G, Kawamura A, Tumber A, Liang Y, Vogel JL, Arbuckle JH, Rose NR, Dexheimer TS, Foley TL, King ON, Quinn A, Mott BT, Schofield CJ, Oppermann U,Jadhav A, Simeonov A, Kristie TM, Maloney DJ. Discovery of ML324, a JMJD2 demethylase inhibitor with demonstrated antiviral activity. 2012 Dec 17 [updated 2013 Sep 16]. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010-.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	HFF细胞
制备方法	在DMSO中的溶解度大于17.5 mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	5 ~ 50 μM
实验结果	与DMOG (IC50 = 0.75 mM) 相比，ML324有效下调IE基因表达，其IC50值为10 μM。此外，ML324不影响对照Sp1、S15和TBP的表达。在感染了HSV-1的HFF细胞中，ML324呈剂量依赖性地减少病毒产量（在25 μM的剂量下，病毒产量减少了约4-5 logs）。对于DMOG，达到等同效果需要其浓度达到1.5 mM。
动物实验 [1]:
动物模型	小鼠神经节外植体模型的潜在感染小鼠
给药剂量	50 μM；48小时
实验结果	在小鼠神经节外植体模型的潜在感染小鼠中，ML324显著抑制病毒活性。在50 μM的浓度下，ML324使每个神经节的病毒产量降低了4.5个对数。外植神经节切片的免疫荧光染色显示，ML324抑制病毒重新激活。然而，撤回ML324导致病毒复制显著。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Rai G, Kawamura A, Tumber A, Liang Y, Vogel JL, Arbuckle JH, Rose NR, Dexheimer TS, Foley TL, King ON, Quinn A, Mott BT, Schofield CJ, Oppermann U,Jadhav A, Simeonov A, Kristie TM, Maloney DJ. Discovery of ML324, a JMJD2 demethylase inhibitor with demonstrated antiviral activity. 2012 Dec 17 [updated 2013 Sep 16]. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2010-.