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LX7101 HCL
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LX7101 HCL图片
CAS NO:1192189-69-7
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt487.98
Cas No.1192189-69-7
FormulaC23H30ClN7O3
Solubilityinsoluble in H2O; insoluble in EtOH; insoluble in DMSO
Chemical NameInChI=1S/C23H29N7O3.ClH/c1-15-12-25-19-18(15)20(27-14-26-19)30-9-7-23(13-24,8-10-30)21(31)28-16-5-4-6-17(11-16)33-22(32)29(2)3;/h4-6,11-12,14H,7-10,13,24H2,1-3H3,(H,28,31)(H,25,26,27);1H
Canonical SMILESCC1=CNC2=NC=NC(N3CCC(C(NC4=CC(OC(N(C)C)=O)=CC=C4)=O)(CN)CC3)=C21.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

IC50: 对LIMK2\KIMK1\ROCK1和ROCK2的IC50分别为4.3\32\69和32 nM.

LIM激酶1和2(LIMK1和LIMK2)通过磷酸化和去激活丝切蛋白(cofilin) 调节细胞骨架动力学,cofilin是解聚肌动蛋白微丝的一种蛋白.ROCK是LIMK信号级联的上游激酶,调节肌动蛋白丝动力学,在临床上研究发现其通过小梁网的松弛减少眼压.LX7101是LIM激酶和ROCK的双重抑制剂,用于治疗青光眼.

体外实验:LX7101对LIMK2具有显著更高的选择性.此外,针对403种激酶筛选出LX7101,在筛选中观察到适度的选择性,包括LIMK2和ROCK2在内的34个实验表明Kd值小于1 μM[1].

在体实验:与0.1%的制剂相比,在良好的耐受剂量下,LX7101实现眼压的额外减少,作用时间长,服用后超过8小时眼压才回到基线.更关键的是,与噻吗洛尔或拉坦前列素相比,LX7101更显著的降低眼压[1].

临床试验:LX7101完成IND的研究,并在青光眼患者的1期临床试验中进行检测,表明其降低眼内压的效力[1].

参考文献:
[1] Harrison BA, Almstead ZY, Burgoon H, Gardyan M, Goodwin NC, Healy J, Liu Y, Mabon R, Marinelli B, Samala L, Zhang Y, Stouch TR, Whitlock NA, Gopinathan S, McKnight B, Wang S, Patel N, Wilson AG, Hamman BD, Rice DS, Rawlins DB.  Discovery and Development of LX7101, a Dual LIM-Kinase and ROCK Inhibitor for the Treatment of Glaucoma. ACS Med Chem Lett. 2014 Nov 24;6(1):84-8.