| CAS NO: | 537672-41-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 271.15 |
| Cas No. | 537672-41-6 |
| Formula | C11H15BrN2O |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥10.65 mg/mL in DMSO; ≥20.85 mg/mL in EtOH |
| Chemical Name | 4-bromo-N'-butylbenzohydrazide |
| Canonical SMILES | O=C(NNCCCC)C1=CC=C(Br)C=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
UF 010是一种新型的I类HDAC选择性抑制剂,对HDAC1\HDAC2\HDAC3\HDAC8\HDAC6\HDAC10和HDAC11的IC50值分别为0.5 μM\0.1 μM\0.06 μM\1.5 μM\9.1 μM\15.3 μM和44.5 μM[1].
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)从组蛋白的ε-N-乙酰赖氨酸上移除乙酰基,使组蛋白更紧密地包裹DNA.DNA表达由去乙酰化和乙酰化调节.
UF 010是一种新型的I类HDAC选择性抑制剂,是一种快速起效但缓慢关闭的抑制剂.在荧光实验中,UF 010(5 nM ~ 100 μM)具有显著抑制作用,对HDAC1\HDAC2\HDAC3\HDAC8\HDAC6\HDAC10和HDAC11的IC50值分别为0.5 μM\0.1 μM\0.06 μM\1.5 μM\9.1 μM\15.3 μM和44.5 μM,对HDAC4\HDAC5\HDAC7和HDAC9的IC50值均大于100 μM.在HCT116细胞中,UF 010促进乙酰化组蛋白在所有检测位点的积累,并显著地抑制细胞HDAC(其IC50值为1.8 μM).此外,UF 010还能杀死细胞,其IC50值为11.2 μM.在肝癌细胞系HepG2中,UF 010抑制细胞存活,其IC50值为4.6 μM.在MDA-MB-231细胞中,UF 010呈剂量依赖性地使细胞阻滞于G1/S期,增加G1期细胞以及减少S期细胞.1 μM UF010显著地减慢细胞迁移[1].
参考文献：
[1]. Wang Y, Stowe RL, Pinello CE, et al. Identification of histone deacetylase inhibitors with benzoylhydrazide scaffold that selectively inhibit class I histone deacetylases. Chem Biol, 2015, 22(2): 273-284.
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