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GSK180
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK180图片
CAS NO:1799725-26-0
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt276.07
Cas No.1799725-26-0
FormulaC10H7Cl2NO4
Solubility≥27.6 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥14.04 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name3-(5,6-dichloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanoic acid
Canonical SMILESClC1=C(Cl)C=C2C(N(CCC(O)=O)C(O2)=O)=C1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

GSK180是一种强效的、选择性的和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)抑制剂,IC50约为6 nM。[ 1 ]

GSK180抑制原代人肝细胞内源性KMO的作用,效力相似(IC50 = 2.6 μM)。GSK180适合静脉给药。GSK180抑制大鼠KMO的效力比抑制人类酶的作用轻微较弱,IC50为7 μM。GSK180浓度依赖性地从血浆蛋白中置换色氨酸。[ 1 ]

30 mg/kg的GSK180静脉注射给药Kmowt和Kmonull小鼠,用药1 h后的血浆水平分别达到263±98 μM和351±87 μM。GSK180引起Kmowt小鼠犬尿氨酸上升,但在Kmonull小鼠中未检测到犬尿氨酸改变,证实了这种增加源于KMO抑制。GSK180引起kmowt和kmonull小鼠循环色氨酸水平明显降低,表明该化合物具有与KMO抑制无关的附加作用。除大鼠红细胞(血液:血浆比为0.46)外,GSK180与大鼠血浆蛋白轻度结合(1 mM时游离部分7.7%,n = 2),表明最高的游离药物血浆水平(92 μM)超过细胞IC50 12倍。GSK180治疗引起犬尿氨酸和犬尿喹啉酸循环水平的快速提升,随着药物水平下降重新回到基线水平。AP强烈的炎性细胞浸润包括MPO阳性嗜中性粒细胞以及ED1抗原阳性和大鼠CD68同源基因阳性的单核细胞,其在诱导AP的大鼠胰腺组织中和接受GSK180治疗的诱导AP大鼠中呈现相同程度。[ 1 ]

参考文献:
[1].  Kynurenine-3-monooxygenase inhibition prevents multiple organ failure in rodent models of acute pancreatitis.Nat Med. 2016 Feb;22(2):202-9.