CAS NO: | 5428-80-8 |
包装: | 5mg |
市场价: | 2780元 |
Physical Appearance | A crystalline solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 425.78 |
Cas No. | 5428-80-8(free base) |
Formula | C21H23Cl3N2O |
Solubility | Soluble in DMSO |
Chemical Name | (2-(4-chlorophenyl)quinolin-4-yl)(piperidin-2-yl)methanol |
Canonical SMILES | OC(C1=CC(C2=CC=C(Cl)C=C2)=NC3=CC=CC=C13)C4NCCCC4 |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
作用于神经胶质瘤细胞,IC50为3.14 μM。
Vacquinol-1是一种MAPK激酶4(MKK4)激活剂。
促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)是一种对氨基酸丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸特异性的蛋白激酶。MAPK调节细胞功能,如基因表达、有丝分裂、增殖、分化、细胞存活以及凋亡。
体外:先前研究表明,vacquinol-1对胶质瘤细胞显示出高细胞毒性,导致活力完全丧失(通过测量ATP消耗)。在与人成纤维细胞的混合共培养物中,Vacquinol-1可以选择性靶向GCs。此外,vacquinol-1在任何浓度或时间点对caspase活性都没有影响,这与星形孢菌素不同。此外,GCs的荧光染色和蛋白质印迹分析揭示出7.5 μM vacquinol-1快速和显著激活MKK4磷酸化[1]。
体内:先前在人GBM的小鼠模型中测试vacquinol-1减弱肿瘤进展的能力。植入6周后将Vacquinol-1或载体(DMSO)颅内给药至原始细胞沉积位点。结果表明,肿瘤全部变小,坏死面积和hGFAP及hNestin免疫反应性显著降低。另外,只有在vacquinol-1治疗的小鼠肿瘤细胞中显示出大量的LAMP1染色[1]。
临床试验:到目前为止,vacquinol-1仍处于临床前研究阶段。
参考文献:
[1] Kitambi SS et al. Vulnerability of glioblastoma cells to catastrophic vacuolization and death induced by a small molecule. Cell.2014 Apr 10;157(2):313-28.