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MS023
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MS023图片
CAS NO:1831110-54-3
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
25mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt287.4
Cas No.1831110-54-3
FormulaC17H25N3O
Solubility≥28.7 mg/mL in DMSO; ≥13.7 mg/mL in EtOH; ≥23.3 mg/mL in H2O
Chemical NameN1-((4-(4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine
Canonical SMILESNCCN(C)CC1=CNC=C1C2=CC=C(OC(C)C)C=C2
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

作用于PRMT1、PRMT3、PRMT4、PRMT6和PRMT8,IC50分别为30、119、83,4和5 nM。

MS023是I型PRMTs抑制剂。

蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMT)在多种生物过程中起关键作用。已经在包括癌症在内的多种人类疾病中观察到PRMT过表达。 PRMT分为三类:用于催化精氨酸残基的单甲基化和不对称二甲基化的I型PRMT,用于催化精氨酸残基的单甲基化和对称二甲基化的II型PRMT,以及仅用于催化精氨酸残基的单甲基化的III型PRMT。

体外:先前的研究表明,MS023对于I型PRMT具有优异的效力,但对II型和III型PRMT、蛋白质赖氨酸甲基转移酶以及DNA甲基转移酶完全无活性。此外,MS023与PRMT6的晶体结构表明MS023结合到底物结合位点。此外,MS023可以有效地降低组蛋白精氨酸不对称二甲基化的细胞水平。此外,MS023可以降低精氨酸不对称二甲基化的水平,也可以同时增加精氨酸单甲基化和对称二甲基化的细胞水平[1]。

体内:迄今为止,尚无动物体内数据报道。

临床试验:到目前为止,MS023仍处于临床前研究阶段。

参考文献:
[1] Eram MS, et al.  A Potent, Selective, and Cell-Active Inhibitor of Human Type I Protein Arginine Methyltransferases. ACS Chem Biol. 2016 Mar 18;11(3):772-81.