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D-Luciferin(potassium salt)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
D-Luciferin(potassium salt)图片
CAS NO:115144-35-9
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产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt318.41
Cas No.115144-35-9
FormulaC11H7KN2O3S2
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in DMSO; ≥30 mg/mL in H2O; ≥30 mg/mL in H2O
Chemical Namepotassium (S)-2-(6-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
Canonical SMILESO=C([O-])[C@H]1CSC(C(S2)=NC3=C2C=C(O)C=C3)=N1.[K+]
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

D-Luciferin (potassium salt)是D-Luciferin(D-萤光素)的钾盐形式,是萤火虫萤光素酶的底物,用于生物发光成像。

体内可见光成像技术主要包括生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)成像两种技术。

其中生物发光是基于萤光素酶报告基因系统中萤光素酶的发光。萤光素酶是自然界中能够产生生物荧光的酶的统称,最常见的是萤火虫萤光素酶。编码萤光素酶的基因可以在体外转染到细胞染色体DNA上以表达萤光素酶。当细胞分裂和分化时, 萤光素酶也会得到持续稳定的表达。将标记好的细胞接种到实验动物体内,当腹腔或静脉注射相应的底物后,可迅速产生发光现象。萤光素酶基因广泛用作各种细胞中的报告基因。

萤光素酶的发光不需要激发光,但需要底物。萤光素酶在ATP和氧存在的条件下,催化底物发生氧化反应才可以发光。常见的萤光素酶有两种,分别是萤火虫萤光素酶(firefly luciferase,编码基因是luc)和海肾萤光素酶(Renilla luciferase,编码基因是Rluc)。二者的底物不一样,前者的底物是D-Luciferin,后者的底物是Coelenterazine。

D-Luciferin(D-萤光素)作为萤火虫萤光素酶的底物,当被萤光素酶催化氧化时,会在560 nm处产生化学发光。被广泛用于活体小鼠的无创成像[1]。萤光素、萤光素酶和萤火虫萤光素酶也经常被称作荧光素、荧光素酶和萤火虫荧光素酶。

有机阴离子转运蛋白1(OAT1)可作为d-萤光素(d-luc)转运蛋白,用于增强萤光素酶表达细胞的生物发光(BL)强度。在表达Pyrearinus termitilluminans萤光素酶的HEK293细胞(HEK293 / eLuc)中表达OAT1,d-luc的细胞内积累增加,生物发光显著增强[2]。2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)结合d-萤光素,减少d-萤光素的细胞积累,干扰生物发光信号[3]。生物发光成像(BLI)裸鼠的D-萤光素皮下注射(SC)是腹膜内(IP)注射的一种方便有效的替代方法,特别是对于信号较弱和/或需要更高精确度的肿瘤。在注射后7分钟内,SC和IP途径在皮下,颅内,舌头和肺异种移植肿瘤模型中产生相似的发光。IP注射有时不可见肿瘤,而SC注射可可靠地观察所有肿瘤[4]。

References:

[1] Adams ST Jr, Miller SC. Beyond D-luciferin: expanding the scope of bioluminescence imaging in vivo. Curr Opin Chem Biol. 2014;21:112–120.

[2] Furuya T, Takehara I, Shimura A, et al. Organic anion transporter 1 (OAT1/SLC22A6) enhances bioluminescence based on d-luciferin-luciferase reaction in living cells by facilitating the intracellular accumulation of d-luciferin. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jan 15;495(3):2152-2157.

[3] Kumar JS, Miller Jenkins LM, Gottesman MM, et al. The Drug Excipient Cyclodextrin Interacts With d-Luciferin and Interferes With Bioluminescence Imaging. Mol Imaging. 2016;15:1536012115625225.

[4] Khalil AA, Jameson MJ, Broaddus WC, et al. Subcutaneous administration of D-luciferin is an effective alternative to intraperitoneal injection in bioluminescence imaging of xenograft tumors in nude mice. ISRN Mol Imaging. 2013;2013:689279.