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MS-275
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MS-275图片
CAS NO:209783-80-2
包装:10mg, 50mg, 100mg, 200mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
Entinostat, SNDX-275, MS-27-275
产品介绍

生物活性

Entinostat (MS-275)对HDAC1和HDAC3抑制作用强于与HDACs 4, 6, 8,和10,IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。MS-275通过作用于2′-氨基而抑制HDACs。MS-275作用于 K562细胞,诱导 p21WAF1/CIP1和凝溶胶蛋白的累积。MS-275作用于A2780细胞,可以降低S期细胞,提高G1期细胞。


化学数据

分子量376.4
分子式C21H20N4O3
CAS号209783-80-2
纯度99.36%
溶解性(25°C)DMSO 45 mg/mL
储存和运输条件-20°C, sealed
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系HDACi-treated Y79, Weri-Rb1, and Y79-LUC human RB cell lines
方法Cell survival assays. For colorimetric analysis, cells were exposed to WST-8 Cell Proliferation Reagent (Dojindo), and absorbance was quantified after 2 h using a SpectraMax microplate reader (Molecular Devices). For bioluminescence analysis (Y79-LUC cells only), cells were exposed to 150 μg/mL D-luciferin, and plates were imaged in an IVIS Imaging System (Xenogen) using a 15-s exposure. Luminescence was quantified using Living Image software (Xenogen). For both assays, cell survival was expressed as a percentage of vehicle-treated control values.
浓度0~100 μM
处理时间24, 48, or 72 h

动物实验
动物模型LHβ-Tag mice model
配制DMSO
剂量every other day for 21 d with 20 mg/kg MS-275
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6567 mL13.2837 mL26.5675 mL
5 mM0.5313 mL2.6567 mL5.3135 mL
10 mM0.2657 mL1.3284 mL2.6567 mL