生物活性
Entinostat (MS-275)对HDAC1和HDAC3抑制作用强于与HDACs 4, 6, 8,和10,IC50分别为0.51 μM和1.7 μM。MS-275通过作用于2′-氨基而抑制HDACs。MS-275作用于 K562细胞,诱导 p21WAF1/CIP1和凝溶胶蛋白的累积。MS-275作用于A2780细胞,可以降低S期细胞,提高G1期细胞。
化学数据
分子量 | 376.4 |
分子式 | C21H20N4O3 |
CAS号 | 209783-80-2 |
纯度 | 99.36% |
溶解性(25°C) | DMSO 45 mg/mL |
储存和运输条件 | -20°C, sealed 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | HDACi-treated Y79, Weri-Rb1, and Y79-LUC human RB cell lines |
方法 | Cell survival assays. For colorimetric analysis, cells were exposed to WST-8 Cell Proliferation Reagent (Dojindo), and absorbance was quantified after 2 h using a SpectraMax microplate reader (Molecular Devices). For bioluminescence analysis (Y79-LUC cells only), cells were exposed to 150 μg/mL D-luciferin, and plates were imaged in an IVIS Imaging System (Xenogen) using a 15-s exposure. Luminescence was quantified using Living Image software (Xenogen). For both assays, cell survival was expressed as a percentage of vehicle-treated control values. |
浓度 | 0~100 μM |
处理时间 | 24, 48, or 72 h |
动物实验 |
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动物模型 | LHβ-Tag mice model |
配制 | DMSO |
剂量 | every other day for 21 d with 20 mg/kg MS-275 |
给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.6567 mL | 13.2837 mL | 26.5675 mL |
5 mM | 0.5313 mL | 2.6567 mL | 5.3135 mL |
10 mM | 0.2657 mL | 1.3284 mL | 2.6567 mL |