生物活性
Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为~0.1 nM。Rapamycin作用于HEK293细胞,抑制内源性mTOR活性,IC50为~0.1 nM,而iRap和AP21967 作用时,IC50分别为~5 nM 和~10 nM。 Rapamycin处理酿酒酵母,诱导细胞周期停在G1/S期,且抑制翻译。 Rapamycin显著抑制T98G和U87-MG细胞活力,这种作用具有剂量依赖性,IC50分别为2 nM和 1 μM, 而对U373-MG细胞没有作用活性,IC50>25 μM。
化学数据
分子量 | 914.18 |
分子式 | C51H79NO13 |
CAS号 | 53123-88-9 |
纯度 | 99.18% |
溶解性(25°C) | DMSO 80 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | HeLa, SiHa, Caski, and C33A cells |
方法 | MTT assay. In brief, 2*103 cells/well were seeded into 96-well plates and routinely cultured overnight. Then, these cells were treated with Rapamycin for 72 h. Next, 5 μL MTT (5 mg/ mL; Sigma-Aldrich) and 200 μL DMSO were sequentially added into each well and the absorbance was measured at the wavelength of 570 nm. |
浓度 | 0~80nM |
处理时间 | 72 h |
动物实验 |
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动物模型 | cervical cancer C33A cells tumor bearing mice |
配制 | a solution of 0.2%CMC and 0.25% Tween-80 in ddH2O |
剂量 | 2.5 mg/kg from the 10th day to 37th day |
给药处理 | intra-peritoneal injection |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 1.0939 mL | 5.4694 mL | 10.9388 mL |
5 mM | 0.2188 mL | 1.0939 mL | 2.1878 mL |
10 mM | 0.1094 mL | 0.5469 mL | 1.0939 mL |