Pexidartinib hydrochloride(PLX-3397 hydrochloride)
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
产品介绍
| CAS： | 2040295-03-0 |
| 分子式： | C20H16Cl2F3N5 |
| 分子量： | 454.28 |
| 纯度： | >98% |
| 溶解性： | DMSO |
| 存储： | Powder -20℃ 3 years; 4℃ 2 years In solvent -80℃ 6 months; -20℃ 1 month |
| 研究领域： | Cancer |
| Target： | IC50: 10 nM (c-Kit), 20 nM (cFMS), 160 nM (FLT3), 350 nM (KDR), 860 nM (LCK), 880 nM (FLT1), 890 nM (NTRK3)[1] |
| 描述： | Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) is a potent, orally active, selective, and ATP-competitive colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R or M-CSFR) and c-Kit inhibitor. |
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