生物活性
Pirarubicin是一种蒽环类药物。Pirarubicin吡柔比星是一种拓扑异构酶II抑制剂。Pirarubicin显示出对M5076和Ehrlich细胞的抑制活性，IC50分别为0.366和0.078 μM。Pirarubicin（2.5,5,10 μg/mL）在膀胱癌（T24，EJ，5637，J82和UM-UC-3）细胞中以剂量依赖性方式显著诱导自噬。Pirarubicin（5 μg/mL）通过抑制膀胱癌细胞中的mTOR/p70S6K/4E-BP1诱导细胞凋亡，并通过抑制自噬来增强这种作用。
Pirarubicin在溶液状态长时间储存可能会影响其稳定性，建议您现用现配。
化学数据
| 分子量 | 627.64 |
| 分子式 | C32H37NO12 |
| CAS号 | 72496-41-4 |
| 纯度 | 98.78% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 10 mg/mL (Need ultrasonic) |
| 储存和运输条件 | 2-8°C, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.5933 mL | 7.9664 mL | 15.9327 mL |
| 5 mM | 0.3187 mL | 1.5933 mL | 3.1865 mL |
| 10 mM | 0.1593 mL | 0.7966 mL | 1.5933 mL |
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