生物活性
Cholestyramine是一种具有降脂效果的树脂类化合物。考来烯胺(cholestyramine)在肠道中与胆酸结合，生成的配位化合物不被吸收，而随粪便排出体外，从而阻断了胆酸的肝肠循环，使肝中的胆酸量减少，结果促使血中的胆固醇更多地转化为胆酸，而降低血中的胆固醇含量。同时胆酸又是肠道吸收胆固醇所必需的物质，胆酸在肠内与本品结合，减少了对食物中胆固醇的吸收，也起到降低胆固醇的作用。
化学数据
| 分子量 | 385.66 |
| 分子式 | C27H47N |
| CAS号 | 11041-12-6 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.593 mL | 12.9648 mL | 25.9296 mL |
| 5 mM | 0.5186 mL | 2.593 mL | 5.1859 mL |
| 10 mM | 0.2593 mL | 1.2965 mL | 2.593 mL |
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