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JKE-1674
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
JKE-1674图片
CAS NO:2421119-60-8
包装与价格:
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产品介绍
JKE-1674 是一种口服活性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。 JKE-1674,ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α-硝基酮肟取代。 JKE-1674 可以转化为腈氧化物 JKE-1777。 JKE-1674 以与 ML-210 等效的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被铁死亡抑制剂完全拯救。
Cas No.2421119-60-8
Canonical SMILESO=C(C(C[N+]([O-])=O)=NO)N1CCN(C(C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)CC1
分子式C20H20Cl2N4O4
分子量451.3
溶解度DMSO: soluble
储存条件4°C, protect from light
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

JKE-1674 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4) and an active metabolite of the GPX4 inhibitor ML-210 .1JKE-1674 reduces viability of LOX-IMVI cancer cells (EC50= 0.03 µM) and in a panel of additional cancer cell lines, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 .

1.Eaton, J.K., Furst, L., Ruberto, R.A., et al.Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophilesNat. Chem. Biol.16(5)497-506(2020)