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MJN110
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MJN110图片
CAS NO:1438416-21-7
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

MJN110 is a potent selective inhibitor of MAGL, the enzyme predominantly responsible for the degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) with >10,000 selectivity over FAAH, the hydrolase that degrades the endocannabinoid anandamide (AEA). MJN110 inhibits rat, mouse and human MAGL with IC50values ranging from < 100 nM in rat to an IC50of ~1 nM with 10- and 100-fold selectivity over closely related ABHD6, a serine hydrolase that acts as an alternative hydrolase of 2-AG, and LYPLA1/2 in human PC3 cells. MJN110 showed potent anti-hyperalgesic activity in a rat model of diabetic neuropathy, showing a therapeutic potential for treating diabetes chronic pain.


化学数据

分子量462.33
分子式C22H21Cl2N3O4
CAS号1438416-21-7
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: 20 mg/mL
clear
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.163 mL10.8148 mL21.6296 mL
5 mM0.4326 mL2.163 mL4.3259 mL
10 mM0.2163 mL1.0815 mL2.163 mL