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Merimepodib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Merimepodib图片
CAS NO:198821-22-6
包装:10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品名称
VX-497
产品介绍

生物活性

Merimepodib(VX-497)是一种非竞争型的,有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,具有广谱的抗病毒活性。Merimepodib(VX-497)对包括HSV-1,parainfluenza-3 virus,BVDV,VEEV和登革热病毒等都有抗病毒活性,IC50值从6到19 μM。

在体内,Merimepodib(VX-497)口服给药以剂量依赖性方式抑制主要IgM抗体反应,小鼠的ED50值约为30-35 mg/kg。在这种免疫激活模型中,每天单次服用Merimepodib(VX-497)与每天两次服用一样有效。


化学数据

分子量452.46
分子式C23H24N4O6
CAS号198821-22-6
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 27 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2101 mL11.0507 mL22.1014 mL
5 mM0.442 mL2.2101 mL4.4203 mL
10 mM0.221 mL1.1051 mL2.2101 mL