生物活性
LX2761在体外是一种有效的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白SGLT1和SGLT2抑制剂，对hSGLT1和hSGLT2的IC50值分别为2.2 nM和2.7 nM。LX2761可延迟体内肠道对葡萄糖的吸收，从而改善血糖控制。
化学数据
| 分子量 | 601.8 |
| 分子式 | C32H47N3O6S |
| CAS号 | 1610954-97-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | -20°C, dry, protect from light, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.6617 mL | 8.3084 mL | 16.6168 mL |
| 5 mM | 0.3323 mL | 1.6617 mL | 3.3234 mL |
| 10 mM | 0.1662 mL | 0.8308 mL | 1.6617 mL |
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