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SAR407899
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SAR407899图片
CAS NO:923359-38-0
包装:5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品介绍

生物活性

SAR407899是一种有效的,选择性的ATP竞争性ROCK抑制剂,对ROCK-2的IC50值为135 nM。SAR407899对人和大鼠ROCK-2的Ki值分别为36 nM和41 nM。在用PHEN刺激的HeLa细胞中,SAR407899(0.1、0.3、1.0和3.0 μM)特异性抑制ROCK介导的MYPTT696磷酸化。

在体内,SAR407899(0.01-0.30 mg/kg,iv)有效降低大鼠对血管收缩药的升压反应。


化学数据

分子量244.29
分子式C14H16N2O2
CAS号923359-38-0
纯度100.0%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 5 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM4.0935 mL20.4675 mL40.935 mL
5 mM0.8187 mL4.0935 mL8.187 mL
10 mM0.4093 mL2.0467 mL4.0935 mL