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TL02-59
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TL02-59图片
CAS NO:1315330-17-6
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品名称
TL0259
产品介绍

生物活性

TL02-59是一种选择性的,具有口服活性的Src-家族激酶Fgr的抑制剂,IC50值为0.03 nM,它也抑制Lyn和Hck,IC50值分别为0.1 nM和160 nM。TL02-59 inhibits the growth and induced apoptosis of AML cell lines expressing this kinase with single-digit nM potency. TL02-59 induces growth arrest in primary AML bone marrow samples. 

In vivo, TL02-59 (1 and 10 mg/kg; oral; three weeks) completely eliminates AML cells from the spleen and peripheral blood in a mouse model of AML.


化学数据

分子量609.64
分子式C32H34F3N5O4
CAS号1315330-17-6
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 90 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6403 mL8.2016 mL16.4031 mL
5 mM0.3281 mL1.6403 mL3.2806 mL
10 mM0.164 mL0.8202 mL1.6403 mL