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Thalidomide-NH-PEG7
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Thalidomide-NH-PEG7图片
CAS NO:2641838-98-2
包装与价格：
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。
Cas No.2641838-98-2
分子式C27H39N3O11
分子量581.61
储存条件Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

Thalidomide-NH-PEG7 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate forADC. Thalidomide-NH-PEG7 can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTAC iRucaparib-AP6, a highly specific PARP1 degrader[1].

[1]. Wang S, et al. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation.Nat Chem Biol. 2019 Dec;15(12):1223-1231.