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NSC 66811
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NSC 66811图片
CAS NO:6964-62-1
包装:2mg, 5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
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2mg电议
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10mg电议

产品介绍

生物活性

NSC 66811是一种有效的MDM2抑制剂(Ki为120 nM) ,扰乱MDM2-p53相互作用,可激活p53的功能。NSC 66811作用于具有野生型p53的HCT-116人类结肠癌细胞系,通过激活p53,而诱导p53, MDM2,和 p21cip1/waf蛋白累积,这种作用存在剂量依赖性。NSC 66811模仿三种关键的p53残基,Phe19,Trp23,和Leu26,调节与MDM2的相互作用。NSC 66811作用于具有野生型p53的LNCaP前列腺癌细胞系,激活p53,这种作用具有剂量依赖性。


化学数据

分子量340.42
分子式C23H20N2O
CAS号6964-62-1
纯度100.00%
溶解性(25°C)DMSO 40 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9375 mL14.6877 mL29.3755 mL
5 mM0.5875 mL2.9375 mL5.8751 mL
10 mM0.2938 mL1.4688 mL2.9375 mL