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GMB-475
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GMB-475图片
包装与价格：
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)，导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解。
Canonical SMILESFC(F)(F)OC1=CC=C(NC2=CC(C3=CC=C(OCCOCC(N[C@H](C(C)(C)C)C(N4[C@H](C(NCC5=CC=C(C6=C(C)N=CS6)C=C5)=O)C[C@@H](O)C4)=O)=O)C=C3)=NC=N2)C=C1
分子式C43H46F3N7O7S
分子量861.93
溶解度DMSO: 250 mg/mL (290.05 mM)
储存条件Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

GMB-475 is a degrader of BCR-ABL1 tyrosine kinase based on PROTAC, overcomes BCR-ABL1-dependent drug resistance, targets BCR-ABL1 protein and recruits the E3 ligase Von Hippel Lindau (VHL), resulting in ubiquitination and subsequent degradation of the oncogenic fusion protein[1].

[1]. Burslem GM, et al. Targeting BCR-ABL1 in Chronic Myeloid Leukemia by PROTAC-mediated Targeted Protein Degradation. Cancer Res. 2019 Jul 16. pii: canres.1236.2019.