生物活性
用SR8278处理HepG2细胞导致REV-ERBα靶基因的表达增加，与化合物一致，阻断内源性激动剂血红素的作用。 在基于细胞的测定中，SR8278比其他合成的REV-ERBα配体GSK4112更有效，其作为激动剂起作用。 像GSK4112一样，SR8278显示差的药代动力学性质，这可能限制其用于生物化学和基于细胞的测定。SR8278 是一种竞争性核血红素受体 REV-ERB 合成拮抗剂。SR8278 抑制 REV-ERBα 转录活性，EC50 为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内的代谢和研究生物节律。
化学数据
| 分子量 | 361.48 |
| 分子式 | C18H19NO3S2 |
| CAS号 | 1254944-66-5 |
| 纯度 | 98.94% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 50 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | HepG2 cells |
| 方法 | Sixteen h post-transfection, the cells were treated with vehicle or compound. 24 h post-treatment, the luciferase activity was measured using the Dual-GloTM luciferase assay system. |
| 浓度 | 10 μM |
| 处理时间 | 24 h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.7664 mL | 13.832 mL | 27.664 mL |
| 5 mM | 0.5533 mL | 2.7664 mL | 5.5328 mL |
| 10 mM | 0.2766 mL | 1.3832 mL | 2.7664 mL |
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